Jihlavská 20, 625 00 BrnoTelefon: 532 23 1111E-mail:
Černopolní 9, Brno Telefon: 532 23 4111 E-mail:
Jihlavská 20, BrnoTelefon: 532 23 1111E-mail:
Obilní trh 11, Brno Telefon: 532 23 8111 E-mail:
V nejnovější epizodě podcastu Druhý názor redakce Medical Tribune diskutovaly MUDr. Kateřina Slabá, Ph.D., z Ambulance pro dětské pacienty bez diagnózy, a Mgr. Kateřina Ševčíková, MBA, spoluzakladatelka a místopředsedkyně pacientské organizace Malý Odyseus, o tom, proč je včasná a přesná diagnóza pro děti se vzácnými/ultra-vzácnými onemocněními a jejich rodiny klíčová. Tématem rozhovoru byla také tzv. diagnostická odysea – často mnohaletá cesta rodin mezi jednotlivými odborníky, než se podaří odhalit skutečnou příčinu zdravotních obtíží dítěte.
Dne 2. července 2026 byl v mezinárodním odborném časopise European Journal of Surgical Oncology publikován článek s názvem „Mismatch repair deficiency or microsatellite instability in locally advanced rectal cancer patients treated with total neoadjuvant therapy“.
Už v listopadu loňského roku jsme vás informovali o nově vzniklém koutku s drobným občerstvením a nápoji na onkologickém stacionáři FN Brno. Tento prostor, který vznikl díky spolupráci Centra precizní medicíny FN Brno a Kompas, nadačního fondu pro precizní medicínu, pomáhá pacientům zpříjemnit chvíle během náročné léčby.
Centrum precizní medicíny (CPM) FN Brno, uzavřelo dne 10.4. 2026 memorandum o spolupráci s nově vzniklou pacientskou organizací Malý Odyseus, která podporuje děti bez stanovené diagnózy a děti s ultra-vzácnými onemocněními.
V sobotu 21. března 2026 se uskutečnila debata s názvem Doba genová mezi vědou a pacientem, která propojila odborníky, pacienty i širší veřejnost v otevřeném dialogu o současných možnostech genové medicíny.
Pacientská organizace Malý Odyseus oficiálně vznikla 20. ledna 2026. Jejím cílem je podpora dětských pacientů bez stanovené diagnózy a dětských pacientů s ultra-vzácnými onemocněními, stejně jako podpora jejich rodinám. Poskytuje sociálně-právní podporu, informační a podpůrné zázemí a prostor pro sdílení zkušeností a usiluje o zvyšování povědomí o tomto tématu.
Lékařka Ambulance pro dětské pacienty bez diagnózy FN Brno a LF MU, Kateřina Slabá, se 27. února 2026 zúčastnila tiskové konference v prostorách ministerstva zdravotnictví, na níž byla představena Národní strategie pro vzácná onemocnění na období 2026–2035.
Centrum precizní medicíny (CPM) FN Brno hostilo na konci loňského roku významnou in-situ návštěvu organizovanou Evropským partnerstvím pro personalizovanou medicínu (EP PerMed) ve spolupráci s mezinárodní iniciativou (ICPerMed). Tato událost, která navázala na první společnou konferenci EP PerMed a ICPerMed v Praze, byla zaměřena na výměnu poznatků, představení příkladů dobré praxe a diskuzi o možnostech dalšího rozvoje personalizované medicíny v Evropě.
V odborném časopise Klinická onkologie byl publikován článek popisující budování integrované klinicko-biologické infrastruktury pro pacienty s pankreatickým duktálním adenokarcinomem (PDAC), jejímž cílem je podpora rozvoje precizní onkologie v klinické praxi.
Prof. Ondřej Slabý, vedoucí Centra precizní medicíny (CPM) FN Brno, poskytl rozhovor pro časopis Téma, ve kterém přibližuje možnosti tzv. léčby šité na míru. Precizní medicína se opírá o detailní analýzu nádorové tkáně a genetické informace pacienta a umožňuje volit cílenou léčbu nebo imunoterapii s vyšší účinností a menší zátěží pro organismus.
Na onkologickém stacionáři byl dne 21. listopadu 2025 otevřen nový koutek s kávou, čajem a drobným občerstvením. Pacienti čekající na vyšetření, kteří procházejí onkologickou léčbou, si zde mohou na chvíli odpočinout.
Dne 4. listopadu 2025 se v Praze, v prostorách Akademického klubu 1. LF UK – Faustově domě, uskutečnil seminář, který uspořádala Agentura pro zdravotnický výzkum ČR (AZV ČR) pro zástupce pacientských organizací z celé České republiky.
