Projekty
Hladiny fosforylovaných těžkých řetězců neurofilament (pNFH) v séru pacientů léčených natalizumabem a ocrelizumabem ve vztahu ke klinickým parametrům EDSS a MSSS
Ústav laboratorní medicíny - Oddělení klinické biochemie Fakultní nemocnice Brno
Cílem našeho výzkumu je sledování hladin fosforylovaných těžkých řetězců neurofilament (pNFH) v séru pacientů diagnostikovaných a léčených pro atakovitou formu roztroušené sklerózy. Do studie jsou zařazeni pacienti léčení léky s vysokou účinností natalizumabem a ocrelizumabem. Hladiny pNFH v séru reflektují zánětlivě neurodegenerativní proces u roztroušené sklerózy a umožňují stanovení korelace s klinickými parametry jako jsou EDSS a MSSS.
Kontaktní osoba: doc.MUDr.Pavel Štourač, Ph.D.
Úloha genetické predispozice a vybraných biomarkerů v imunopatogenezi roztroušené sklerózy
Cílem výzkumu je studium vybraných kandidátních genů, které se významně podílí na rozvoji a progresi onemocnění s využitím molekulárně biologických metod. Byly studovány genetické polymorfismy, které ovlivňují komplexní patogenetický proces. Jedná se o geny pro lidské leukocytární antigeny, geny kódující prozánětlivé cytokiny, ovlivňující prostupnost hemato-encefalické bariéry, receptor vitaminu D a další. Projekt významně přispívá k rozšíření současných znalostí a napomáhá objasnění genetické predispozice k rozvoji nemoci v české populaci, umožňující prokázat nejen míru individuálního rizika, ale také posoudit vliv na průběh nemoci a rozdíly mezi pohlavími. Další studie a objasnění patofyziologických mechanismů může napomoci k vývoji nové, ještě účinnější, specifické, individualizované léčby, monitorovat její efekt a zlepšit prognózu tohoto invalidizujícího onemocnění.
Kontaktní osoba: doc. MUDr. Yvonne Benešová, Ph.D.;
Role pokročilých magneticko-rezonančních metod při zobrazování a diagnostice demyelinizačních onemocnění v rámci míchy:
Účelem první fáze, která bude probíhat ve FN Brno, je zjištění, zda se demyelinizační léze nachází v rámci krční páteře, a zda je vhodná pro pokročilé zobrazení. V návaznosti na zjištěný nález bude doporučen další postup v souladu se současným stavem poznatků v této oblasti. Následné MR vyšetření pomocí pokročilých MR technik v CEITEC povede podle našich předpokladů ke zpřesnění diagnostiky primárního onemocnění a pomůže i k stanovení prognózy a aktivity tohoto onemocnění. Zlepší tak celkovou diagnostiku těchto typu onemocnění, pomůže je od sebe rozlišit a může pomoci i k nastavení vhodnější léčby.
Kontaktní osoba: MUDr. Jan Kočica;
Prevalence dysfagie u pacientů s roztroušenou sklerózou:
Poslední výzkumy prokazují, že alespoň třetina pacientů s roztroušenou sklerózou má problémy s polykáním (tzv. dysfagii). Dysfagie je spojená se signifikantní morbiditou a mortalitou, má vliv na zhoršení fyzických schopností a kvalitu života. Problémy s dysfagií mohou být předejity cíleným dotazováním pacientů.
Kontaktní osoby:
MUDr. Jan Kolčava, Ph.D.;
Mgr. Naděžda Lasotová
Skupinová rehabilitace u pacientů s roztroušenou sklerózou:
Vybraní pacienti jsou zařazování do skupinové rehabilitace ve spolupráci s rehabilitačním oddělením FN Brno, kde je prováděn kruhový trénink.
Našim cílem je zjistit, zda je skupinová rehabilitace vhodná pro pacienty s roztroušenou sklerózou s mírnějším motorickým deficitem, a zda může mít skupinová rehabilitace vliv na dlouhodobou progresi onemocnění.
Kontaktní osoby:
MUDr. Jan Kolčava, Ph.D.;
Mgr. Michaela Sládečková;
Vybrané vědecké publikace
Srotova I, Kocica J, Vollert J, Kolcava J, Hulova M, Jarkovsky J, Dusek L, Bednarik J, Vlckova E. Sensory and pain modulation profiles of ongoing central neuropathic extremity pain in multiple sclerosis. Eur J Pain. 2021 Mar;25(3):573-594.
Kolcava J, Hulova M, Rihova L, Bednarik J, Stourac P. The impact of lymphocytosis and CD4/CD8 ratio on the anti-JCV antibody index and clinical data in patients treated with natalizumab. Neurol Sci. 2021 Jul;42(7):2847-2853.
Štourač P, Kolčava J, Keřkovský M, Kopřivová T, Křen L, Bednařík J. Progressive Tumefactive Demyelination as the Only Result of Extensive Diagnostic Work-Up: A Case Report. Front Neurol. 2021 Jul 8;12:701663.
Kolcava J, Litzman J, Bednarik J, Stulik J,Stourac P. Neurological manifestation of immune system dysregulation resulting from CTLA-4 receptor mutation: a case report. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2020, 45, 102313
Kolčava J, Kočica J, Hulová M,... Bednařík J, Benešová Y. Conversion of clinically isolated syndrome to multiple sclerosis: a prospective study. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2020, 44, 102262
Kolčava J, Kočica J, Štourač P, Bednařík J. The prevalence and characteristics of epilepsy in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis treated with disease-modifying therapy Ceska a Slovenska Neurologie a Neurochirurgie, 2020, 83-116(4), pp. 424-427
Kolčava J, Lasotová N, Štourač P, Bednařík J, Vlčková E. Validation of dysphagia in multiple sclerosis questionnaire – czech version of dymus Ceska a Slovenska Neurologie a Neurochirurgie, 2020, 83(3), pp. 285-290
Kolcava J, Hulova M, Benesova Y, Bednarik J, Stourac P. The value of anti-JCV antibody index assessment in multiple sclerosis patients treated with natalizumab with respect to demographic, clinical and radiological findings. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2019, 30, pp. 187-191
Horakova D , Rockova P, Jircikova J, Stourac P,… Adamkova J, Hrnciarova T. Initiation of first disease-modifying treatment for multiple sclerosis patients in the Czech republic from 2013 to 2016: Data from the national registry ReMuS. Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2019, 35, pp. 196-202
Harazim H, Štourač P, Janků P, ... Dufek M, Štourač P. Obstetric anesthesia/analgesia does not affect disease course in multiple sclerosis: 10-year retrospective cohort study. Brain and Behavior, 2018, 8(9), e01082
Kappos L, Bar-Or A, Cree BAC, Štourač P, ... Zieman U, Ziemssen T. Siponimod versus placebo in secondary progressive multiple sclerosis (EXPAND): a double-blind, randomised, phase 3 study. The Lancet, 2018, 391(10127), pp. 1263-1273
Fitzgerald KC, Munger KL, Hartung H-P, Štourač P,... Riordan JO, Howell S. Sodium intake and multiple sclerosis activity and progression in BENEFIT. Annals of Neurology, 2017, 82(1), pp. 20-29.
Benešová Y, Vašků A, Bienertová-Vašků J. Association of interleukin 6, interleukin 7 receptor alpha, and interleukin 12B gene polymorphisms with multiple sclerosis. Acta Neurologica Belgica, 2018, 118(3), pp. 493-501
Křenek P, Benešová Y, Bienertová-Vašků J, Vašků A. The Impact of Five VDR Polymorphisms on Multiple Sclerosis Risk and Progression: a Case-Control and Genotype-Phenotype Study. Journal of Molecular Neuroscience, 2018, 64(4), pp. 559-566
Benešová Y, Tvaroh A. Cognition and fatigue in patients with relapsing multiple sclerosis treated by subcutaneous interferon β-1a: An observational study SKORE. Therapeutic Advances in Neurological Disorders, 2017, 10(1), pp. 18-32
Hladikova M, Vašků A, Štourač P, Benešová Y, Bednařík J. Two frequent polymorphisms of angiotensinogen and their association with multiple sclerosis progression rate. J Neurol Sci 2011, 303 (1-2): 31-4.
Benešová Y, Vašků A, Bienertová-Vašků J. Association of interleukin 6, interleukin 7 receptor alpha, and interleukin 12B gene polymorphisms with multiple sclerosis. Acta Neurol Belg. 2018 Sep;118(3):493-501.
Benešová Y, Vašků A, Štourač P, Hladíková M, Fiala A, Bednařík J. Association of HLA-DRB1*1501 tagging rs3135388 gene polymorphism with multiple sclerosis. J Neuroimmunol. 2013;255 (1-2):92-6.
Benešová Y, Vašků A, Novotná H, Litzman J, Štourač P, Beránek M, Kadaňka Z, Bednařík J. Matrix metalloproteinase-9 and matrix metalloproteinase-2 as biomarkers of various courses in multiple sclerosis. Mult Scler. 2009;15 (3):316-22.
Benešová Y, Vašků A, Štourač P, Hladíková M, Beránek M, Kadaňka Z, Novotná H, Bednařík J. Matrix metalloproteinase-9 and matrix metalloproteinase-2 gene polymorphisms in multiple sclerosis. J Neuroimmunol. 2008;205 (1-2):105-9.