Hodnocení léčebného efektu dendritických buněk u nemocných s mnohočetným myelomem

Přestože je zařazení autologní transplantace do léčebné strategie u nemocných s mnohočetným myelomem výrazným přínosem, relaps onemocnění je neodvratný a onemocnění je nadále považováno za nevyléčitelné. Použití experimentální imunoterapie po myeloablatní léčbě zaměřené na léčbu zbytkového nádorového onemocnění je považované za perspektivní léčebný přístup. Dendritické buňky (DB), nejúčinnější buňky předkládající antigen, mají extrémní schopnost zpracovat cizorodý antigen a předložit jej T lymfocytům. Dendritické buňky budou získány z proliferujících prekursorů pomocí dvoukrokového modelu kultivace s použitím různé kombinace cytokinů, což umožňuje podat jak aktivované nezralé DB, tak aktivované zralé DB, s maximální schopností aktivovat nezadané T buňky. Nejúčinnější postup bude nejprve testován u skupiny relabujících nemocných s pokročilým nádorem s hodnocením léčebné odpovědi (poklesu paraproteinu) a následně použit u relabujích nemocných se zbytkovým nádorovým onemocněním po myeloablativní léčbě, kde bude hodnocena doba do relapsu II a porovnána s dobou do relapsu I podle experimentálního klinického modelu T2 modelu.