Provádíme třístupňový screening vývojových vad.
Screening I. trimestru (11+0 - 13+6) zahrnuje ultrazvuk k vyloučení strukturální vady plodu, stanovení skutečného stáří plodu a tím i předpokládaného termínu porodu (dataci gravidity) a stanovení četnosti gravidity. V rámci tohoto vyšetření provádíme metodou kombinovaného screeningu odhad rizika chromozomální vady plodu. Využíváme k tomu stanovení hladin PAPP-A a volné podjednotky β-hCG v krvi matky v kombinaci s ultrazvokovým vyšetřením, kterým stanovujeme šíři nuchálního projasnění (NT) u plodu. Společným výpočtem, který zahrnuje současně i matčin věk, jsme schopni s pravděpodobností na 93% stanovit riziko možné chromozomální vady u očekávaného plodu. Vyšetřením dalších ultrazvukových markerů (jako jsou chybějící, případně zkrácená nosní kost plodu, abnormální obličejový úhel plodu, abnormalita v průtoku ductus venosus, případně abnormální průtok nad trojcípou chlopní v srdci plodu) jsme schopni odhad rizika chromozomálního postižení plodu ještě zpřesnit.
Screening II. trimestru (18+0 - 23+0) obsahuje podrobné ultrazvukové vyšetření s detailním vyšetřením všech orgánových struktur plodu s cílem odhalit přítomnost strukturální případně chromozomální vady u plodu. Dále obsahuje měření velikosti plodu s odhadem proporcionality a úměrnosti růstu vzhledem ke gestačnímu stáří plodu.
Screening III. trimestru (30+0 - 32+0) má za cíl opětovné vyšetření plodu ve snaze vyloučit strukturální vývojovou vadu. Znovu se zaměřujeme na úměrnost růstu plodu s ohledem na gestační stáří, snažíme se o vyloučení růstové nedostatečnosti plodu. Podrobně stanovujeme polohu placenty ve vztahu k porodním cestám, čímž se snažíme snížit riziko nepoznané vcestné placenty tvořící vysoce rizikovou komplikaci pro matku i plod.