Výzkumný záměr Ministerstva průmyslu a obchodu ČR, Impuls, FI-IM5/205.
Hodnocení eumikrobie probiotických kmenů v terapii poruch poševního prostředí
Řešitelský kolektiv:Hudeček R., Krajčovičová R.,Ventruba P., Chrápavá M.
Datum konání studie: 2009-2010
Název: Centrum digitálního zpracování dat ve výuce lékařských a zdravotnických oborů
Kód projektu: CZ1.07/2.2.00/07.0022
Projekt financovaný Evropským sociálním fondem a rozpočtem České republiky
Řešitelský kolektiv: Ventruba, Čadová, Weinberger, Hruban, Pastorčáková, Sedláková, Lukášová
Datum konání: 2009-2011
Klinická studie: ASTELLAS 905 - EC - 007 SHRINK STUDY
Multicentrická mezinárodní studie
Řešitelský kolektiv: as. Belkov Dr Pánková, Dr Pastorčáková
Datum konání studie: 2008-2009
Klinická studie: ABA - 01
Mezinárodní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie udržovací terapie Abagovomabem u pacientů s epiteliálním ovariálním karcinomem po úplné odpovědi na chemoterapii první linie
Datum konání studie: 2007 – 2011
Ukončené studie
Klinická studie PGL07-021
Mezinárodní, randomizované, multicentrické, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze III s paralelními skupinami, kontrolované placebem, ke zjištění účinnosti a bezpečnosti léku PGL4001 (ulipristal) při předoperační léčbě symptomatických děložních myomů v porovnání s placebem.
Řešitelský kolektiv: prim. Hudeček, Dr Čadová, Dr Kuřecová, Dr Mitášová
Datum konání studie: 2008-2009
Klinická studie: AC 052-402
Multicentrická otevřená studie vlivu dlouhodobého podávání přípravku Tracleer (bosentan) na testikulární funkce mužů s plicní arteriální hypertenzí.
Datum konání studie: 2006 – 2007
Klinická studie: FE200440 CS004
Randomizovaná, dvojitě slepá, souběžná, dávkově odstupňovaná, placebem kontrolovaná, multicentrická studie, hodnotící účinek čtyř různých jednorázových nitrožilních dávek FE200440 (0,3, 1, 3, 10 mg) a placeba na zastavení předčasného porodu a děložních kontrakcí u těhotných žen v pokročilém týdnu těhotenství.
Datum konání: 2004-2006
Klinická studie: NKO101287
Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě maskovaná, placebem kontrolovaná studie , která hodnotí účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku perorální a nitrožilních forem látky GW597599 (antagonisty receptoru pro neurokinin-1) podáváné v kombinaci s nitrožilním ondansetron hydrochloridem v prevenci pooperační nevolnosti a zvracení, a nevolnosti a zvracení po propuštění u pacientek se známými rizikovými faktory vzniku pooperační nevolnosti a zvracení, které podstupují chirurgický zákrok se zvýšeným rizikem zvracení.
Datum konání: 2005
Klinická studie: 0858A2 – 315 – EU
Multicentirická, randomizovaná, otevřená studie k zhodnocení bezpečnosti a účinnosti levonorgestrelu 90 µg a ethinyl estradiolu 20µg v nepřetržitém 28 denním režimu perorální antikoncepce v porovnání s cyklickým 21 denním režimem perorální antikoncepce.
Datum konání: 2003 - 2004
