FN Brno

Vedoucí zaměstnanci
	Primář	MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.
	Vedoucí pracovník NLZP	Božena Nováková
		od 1. července 2010 Bc. Renata Spěšná

Lékaři a SZP		2008	2009	2010
	a) Celkový přepočtený počet pracovníků k 31. 12.	48,59	48,49	48,81
	b) Počet ambulantních pracovníků lékařů	4,8	4,42	5
	c) Počet ambulantních pracovníků SZP	4	4	3,86
	d) Počet lékařů na lůžkových odděleních	0	0	0
	e) Počet SZP na lůžkových odděleních	0	0	0
	f) Počet pracovníků laboratoře kliniky či oddělení LM + VŠ	0	0	0
	g) Počet pracovníků laboratoře kliniky či oddělení SZP	0	0	0
	h) Počet pracovníků SVLS LM + VŠ	23,56	23,4	24,95
	i) Počet pracovníků SVLS SZP	22,06	22,05	20,86
	j) Počet hospitalizovaných na jedno LM	0	0	0
	k) Počet hospitalizovaných na jednoho SZP	0	0	0
	l) Počet lůžek obsazených na jedno LM	0	0	0
	m) Počet lůžek obsazených na jednoho SZP	0	0	0
	n) Počet lůžek obsazených standardních na jedno LM	0	0	0
	o) Počet lůžek obsazených standardních na jednoho SZP	0	0	0
	p) Počet lůžek obsazených intenzivních na jedno LM	0	0	0
	r) Počet lůžek obsazených intenzivních na jednoho SZP	0	0	0

Postgraduální vzdělání		2008	2009	2010
	Ph.D. studium studující			1

Nově pořízené přístroje nad 100 000 Kč			Cena	Zdroj financí
	1) KONCENTRATOR		166200	dary
	2) SYST. PRO KOMPL. RUTIN A SPEC. ANALYZY- MIKROSKOP		2685354	dotace
	3) TERMOCYCLER		259850	dotace

Počty výkonů - ambulantní část		2008	2009	2010
	a) Počty vyš. příj. amb	0	0	0
	b) Počty vyš. spec. amb	9180	8622	8715
	c) Počet ambul. konz.	0	110	121
	d) Počet lůž. konz.	0	0	0
	e) Počet vyš. vč. konz. /poč. LM	159,38	164,75	147,27
	f) Počet LM Ambulance	4,8	4,417	5
	g) Počet ambulantních vyšetření včetně konziliárních	9180	8732	8836

Hlavní diagnózy - U ambulantních pacientů			Procentuální výskyt
	1) Něk. vady,chr. on. ved. k inv. v RA			19
	2) Předporodní screening			13
	3) Mužská neplodnost			7
	4) Myeloidní leukémie			6
	5) Ženská neplodnost			5
	6) Lymfoidní leukémie			4
	7) Řízení plodnosti			4
	8) Dohl. n. vys. rizik. (ohrož. ) těh.			4
	9) Screen. vyš. sp. na j. nem. a por.			4
	10) Jiné endokrinní poruchy			3
	11) Habituální potrácení			2
	12) J. urč. vr. malf. sy. pos. více sys.			1
	13) Lehká mentální retardace			1
	14) Fakomatózy, nezařazené jinde			1
	15) Jiné srdeční arytmie			1
	16) Abnor. nál. při pren. scr. u matky			1
	17) Myelodysplastické syndromy			1
	18) Zhoubný novotvar mozku			1
	19) Jiné vady koagulace			1
	20) N nej. n. nezn. ch. j. a NS lokali.			1

Ekonomické ukazatele		2008	2009	2010
	a) Průměrné náklady na OD standard
	b) Průměrné náklady na OD JIP
	c) Průměrné výnosy na OD standard
	d) Průměrné výnosy na OD JIP
	e) Průměrné výnosy na amb. pacienta		594,96
	f) Průměrné náklady na amb. pacienta		831,68	675,07
	g) Průměrné náklady na hosp. pacienta standard
	h) Průměrné náklady na hosp. pacienta JIP
	i) Průměrné výnosy na hosp. pacienta standard
	j) Průměrné výnosy na hosp. pacienta JIP
	k) Průměrné náklady na lékařské místo		7060381,32	6729893,64
	l) Průměrné výnosy na lékařské místo		13780746,48
	m) Průměrné náklady na lékařské místo + VŠ		1426476,24	1439287,92
	n) Průměrné výnosy na lékařské místo + VŠ		2784255,84
	o) Průměrné náklady na SZP		1513796,4	1721937,12
	p) Průměrné výnosy na SZP		2954690,88
	q) Celkové náklady		33385012,85	35910712,19
	r) Celkové výnosy	61008227,75	65162260
	s) Nákladová rentabilita	95,56	95,18
	u) HV	29811997,59	31777247,15

Pracoviště SVLS a laboratorní provozy na klinikách a odděleních		2008	2009	2010
	a) Celkový počet LM + VŠ	23,564	23,4	24,95
	b) Celkový počet SZP	22,025	22,05	20,85
	a) Celkový počet provedených vyšetření	22,025	26233	27698
	b) Průměrný počet vyšetření na jedno LM + VŠ	1111,92	1120,44	1110,12
	c) Průměrný počet vyšetření na jednoho SZP	1189,68	1189,08	1328,16
	d) Průměrné náklady na jedno vyšetření	1190,56	1273,12	1296,51
	e) Průměrné výnosy na jedno vyšetření	2328,29	2484,93
	f) Procentuální poměr vyšetření žadatelů interních	93,23951435	98,37	95,04
	g) Celkový počet vykázaných bodů	79358727	84946628	90701286
	h) Průměrný počet vykázaných bodů na jedno LM + VŠ	3367723,8	3629603,16	3635273,52
	i) Průměrný počet vykázaných bodů na jednoho SZP	3603120,36	3851785,2	4349173,44

Přednášky bez publikovaného abstraktu
Andršová, I., Novotný, T., Kadlecová, J., Gaillyová, R., Floriánová, A., Bittnerová, A., Šišáková, M., Vít, P., Špinar, J. Clinical characteristic of 28 Czech families with genetically confirmed diagnosis of long QT syndrome. International Symposium on Progress in Cardiac Pacing, Roman, Itálie, 03. 12. 2010.
Beharka, R., Gaillyová, R., Ventruba, P., Crha, I. Genetika v andrologii. Jihomoravský krajský seminář - 52. Doškolovací seminář, Brno, 01. 04. 2010.
Beharka, R., Gaillyová, R., Ventruba, P., Crha, I. Komplexní péče o neplodného muže. XV. Rožnovské alergologicko-imunologické dny, Rožnov, 21. 05. 2010.
Dudová, S. Možnosti celogenomového sekvenování. Genetický screening - Genetické testování, Brno, 04. 11. 2010.
Filková, H., Mazánek, P., Tomášiková, L., Vranová, V., Slámová, I., Žežulková, D., Veselská, R., Štěrba, J., Kuglík, P. Neuroblastom: Využití array CGH pro detekci genetických změn a strafifikaci pacientů ve FN Brno. 43. výroční cytogenetická konference, Ostravice, 08. 09. 2010.
Gaillyová, R. Audit prenatální diagnostiky z pohledu lékařské genetiky. Jihomoravský krajský seminář 83. doškolovací seminář ""Perinatologie"", Brno, 10. 06. 2010.
Gaillyová, R. Screening cystické fibrosy - novorozenecký, prekoncepční. Genetický screening - Genetické testování, Brno, 03. 11. 2010.
Gaillyová, R. Screeningová vyšetření v lékařské genetice. Genetický screening - Genetické testování, Brno, 03. 11. 2010.
Gaillyová, R. Vrozené chromosomové aberace - screening nebo testování? Genetický screening - Genetické testování, Brno, 04. 11. 2010.
Gaillyová, R. Význam genetického vyšetření u psychiatrických diagnóz. Akreditovaný seminář PK FN Brno, Psychiatrická klinika FN Brno, 04. 06. 2010.
Gaillyová, R., Vinohradská, H., Valášková, I., Holčíková, A. První zkušenosti s novorozeneckým screeningem CF. Konference pro zdravotní laboranty, zdravotní sestry a VŠ nelékaře, Brno, 27. 05. 2010.
Kašíková, K. Detekce aneuploidií ve spermiích u mužů - nosičů balancovaných chromosomových přestaveb. Genetický screening - Genetické testování, Brno, 04. 11. 2010.
Novotný, T., Kubuš, P., Vít, P., Andršová, I., Floriánová, A., Valášková, I., Kadlecová, J., Gaillyová, R., Švandová, E., Špinar, J. Clinical characteristics of 4 Czech families with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and pilot results of mutational analysis of RyR2 gene. International Symposium on Progress in Cardiac Pacing, Roma, Itálie, 03. 12. 2010.
Oltová, A., Linková, V., Kalina, Z., Vilémová, M., Peťovská, P., Hanáková, M., Nikolová, P., Filková, H., Štěrba, J. 46, xx, male. 43. výroční cytogenetická konference, Ostravice, 08. 09. 2010.
Slámová, I., Zrnová, E., Vranová, V., Šoukalová, J., Gaillyová, R., Kuglík, P. Databáze DECIPHER a její využití u pacientů s psychomotorickou retardací vyšetřovaných pomocí array CGH. 43. výroční cytogenetická konference, Ostravice, 08. 09. 2010.
Spěšná, R., Řičánková, M., Dvořáková, L., Valášková, I., Gaillyová, R. Novorozenecký screening CF. Konference pro zdravotní laboranty, zdravotní sestry a VŠ nelékaře, Brno, 27. 05. 2010.
Švestková, Z., Tálská, L., Valášková, I., Gaillyová, R. Naše zkušenosti s elektroforetickou separací nové generace. Konference pro zdravotní laborantky, zdravotní sestry a VŠ nelékaře, Brno, 27. 05. 2010.
Valášková, I. Amplikfikace z plodové vody pomocí Phusion Human Sample Direct PCR Kitu. Workshop , Praha, 04. 05. 2010.
Valášková, I. Geetické minimum z pohledu gastroenterologa. VII. jarmí postraduální a diskusní hepato-gastroenterologické dny, Kaprun - Rakousko, 20. 03. 2010.
Valášková, I. Genetický screening versus genetické testování. Genetický screening - Genetické testování, Brno, 03. 11. 2010.
Valášková, I. Možnosti molekulárně-genetického vyšetření. Akreditovaný seminář PK FN Brno, Psychiatrická klinika FN Brno, 04. 06. 2010.
Valášková, I., Kadlecová, J. Využití mikrosatelitní DNA v molekulární diagnostice. Konference DNA analýza VII, Praha, 01. 06. 2010.
Vranová, V., Mouková, L., Kissová, M., Štrossová, N., Slámová, I., Kuglík, P. Cytogenetické změny u karcinomu děložního čípku a jejich přínos pro diagnostickou rozvahu. 43. výroční cytogenetická konference, Ostravice, 08. 09. 2010.
Zrnová, E., Vranová, V., Slamová, I., Gaillyová, R., Kuglík, P. Charakteristika tří pacientů s mikrodelečním syndromem 22q13 - Phelan McDermid. VIII. Hradecký cytogenetický den, Hradec Králové, 14. 04. 2010. Abstrakt v časopise
Gaillyová, R., Kašíková, K., Vozdová, M., Valášková, I., Kuglík, P., Vilémová, M., Rubeš, J. Repeated genetic counselling in the family with infertility, Cystis fibrosis and chromosomal aberration - case report. European Journal of Human Genetics, 2010, roč. 18, č. Suppl. 1, s. 138-138.
Gaillyová, R., Valášková, I., Holčíková, A. Pregnancy after IVF,, CFTR Genotype: p. (F508del)+(Q685PfsX4). Journal of Cystis Fibrosis, 2010, roč. 9, č. june 2010, s. S120-.
Gerychová, R., Leinart, E., Gaillyová, R., Kadlecová, J. Monozygotic twin pregnancy discordant for partial trisomy. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 2010, roč. 36, č. Suppl. 1, s. 191-191.
Juřica, J., Barteček, R., Zendulka, O., Kašpárek, T., Flodrová, E., Šulcová, A. Identifying CYP2D6 intermediate and poor metabolizers among schizophrenic patients with respect to therapeutical response. International Journal of Psychiatry in Clinical Practice, 2010, roč. 14, č. suppl. 1, s. 25-25.
Kadlecová, J., Valášková, I., Gailloyvá, R., Pexa, T., Novotný, T., Sepši, M. Sudden unexpected death and genetic analysis of LQTs genes. European Journal of Human Genetics, 2010, roč. 18, č. Supp. 1, s. 346.
Malčíková, J., Trbušek, M., Šmardová, J., Ročňová, L., Tichý, B., Kuglík, P., Brychtová, Y., Doubek, M., Mayer, J., Pospíšilová, Š. Selection and clinical relevance of monoallelic and biallelic TP53 defects in chronic lymphocytic leukemia. European journal of cancer, 2010, roč. 8, č. 5, s. 42-42.
Novotny, T., Kadlecova, J., Raudenska, M., Bittnerova, A., Andršova, I., Florianova, A., Vasku, A., Kozak, M., Sepsi, M., Krivan, L., Gaillyova, R., Špinar, J. Mutation analysis of ion channel genes in ventricular fibrillation survivors with coronary artery disease. Heart Rhythm, 2010, roč. 7, č. suppl. 5, s. S175-S175.
Novotný, T., Kubuš, P., Vít, P., Andršová, I., Floriánová, A., Valášková, I., Kadlecová, J., Gaillyová, R., Švandová, E., Špinar, J. Klinická charakteristika čtyř českých rodin s katecholaminergní polymorfní komorovou tachykardií a pilotní výsledky mutační analýzy genu RyR. Cor et Vasa, 2010, roč. 52, č. suppl. 1, s. A227-A227.
Procházková, D., Gaillyová, R., Slámová, I., Vilémová, M., Magnová, O., Konečná, P., Pouchlá, S., Doležel, Z. Galactosemia, Prader-Willi syndrome and Diabetes Mellitus type 1: two case reports. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2010, roč. 33, č. Suppl. 1, s. 64-64.
Slámová, I., Mouková, L., Žežulková, D., Strossová, N., Vranová, V., Kuglík, P. Using the FISH method for an identification of genetic alterations in cervical carcinoma and cervical intraepithelial neoplasia gain of human telomerase gene /hTERC/. European Journal of Human Genetics, 2010, roč. 18, č. Supp. 1, s. 198.
Valášková, I., Gaillyová, R., Vinohradská, H., Holčíková, A., Homola, L. Newborn screening for cystic fibrosis (NBSCF) in region Moravia, Czech Republic. Journal of Cystic Fibosis, 2010, roč. 9, č. Suppl., s. 9-9.
Valášková, i., Kadlecová, J., Gaillyová, R., Novotný, T., Pexa, T., Sepši, M. Mutation screening of RyR gene for confirming catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in cases of sudden unexpected deaths. . European Journal of Human Genetics, 2010, roč. 18, č. Supp. 1, s. 305-305.
Zrnová, E., Vranová, V., Slámová, I., Oltová, A., Gaillyová, R., Kuglík, P. Array-CGH characterization of three patients withdeletion 22q13. European Journal of Human Genetics, 2010, roč. 18, č. Supp. 1, s. 107.
Zrůstová, J., Flodrová, E., Juřica, J., Barteček, R., Kašpárek, T., Gaillyová, R., Žourková, A. Detection of the polymorphisms in the CYP2D6 gene and their influence on the metabolism of drugs. European Journal of Human Genetics, 2010, roč. 18, č. Supp. 1., s. 352-352.
Abstrakt ve sborníku
Drábová, K., Pavelka , Z., Mackerle, Z., Skotáková, J., Křen, L., Slámová, I., Tomaštíková, L., Oltová, A., Štěrba, J. Myxopapilární ependymom filmu terminale u pětileté dívky. In XX. Konference dětských hematologů a onkolgů ČR a SR. Praha : Medical Healthworld a. s., 2010. s. 114-114.
Gaillyová, R., Šoukalová, J., Prášilová, Š., Beharka, R., Kalina, Z., Valášková, I., Dvořáková, L., Vinohradská, H., Holčíková, A., Homola, T. Novorozenecký screening cystické fibrosy na OLG FN Brno. In 14. Celostátní konference DNA diagnostiky. Brno : 2010. s. 7-7.
Kadlecová, J., Bartejsová, I., Dudová, S., Vaňásková, M., Danadová, J., Řičánková, M., Švestková, Z., Valášková, I., Gaillyová, R. Molekulární diagnostika neurofibromatozy typu 1 (NF1). In 14. Celostátní konference DNA diagnostiky. Brno : 2010. s. 23-23.
Kadlecová, J., Valášková, I., Švandová, E., Gaillyová, R., Pexa, T., Sepši, M., Novotný, T. Sudden unexpected death and genetic analysis of LQTs and RYR2 genes. In The 1st International conference of Human Geneties and Genome Researek Division and National Sciety of Human Genetics. National Research Centre Cairo, Egypt : 2010. s. 176-177.
Neradil, J., Škoda, J., Loja, T., Zittebart, K., Pavelka, Z., Šmardová, J., Valášková, I., Hermanová, M., Štěrba , J., Veselská, R. Ztráta kopie genu pro EGFR u pacienta s multiformním glioblasotmem: případná studie a analýza derivované linie. In XX. Konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. Praha : Medical Helathworld, a. s., 2010.
Neradil, J., Škoda, J., Loja, T., Zitterbart, K., Pavelka, Z., Šmardová, J., Valášková, I., Hermanová, M., Štěrba , J., Veselská, R. Ztráta kopie genu pro EGFR u pacienta s multiformním glioblastomem: případová studie a analýza derivované linie. In XX. Konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. Praha : Medica Healthworld a. s., 2010.
Pavelka , Z., Gaillyová, R., Lipina, R., Křen , L., Skotáková, J., Zitterbart, K., Štěrba , J. Intra spinální Ependymom u dívky s NF2, mozaikou Turnerova syndromu, pozitivitou SRY a bezpříznakovým nosičstvím mutace genu CFTR. In XX. Konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. Praha : Medical Healthworld a. s., 2010. s. 99-99.
Pavelka, Z., Oltová, A., Tomašťíková, L., Valášková, I., Vránová, V., Zrůstová, J., Ventruba , J., Mackerle, Z., Křen, L., Skotáková, J., Zitterbart, K., Štěrba , J. Synchronní výskyt Anaplastického Ependymomu a difúzního Astrocytomu u dítěte. In XX. Konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. Praha : Medical Healthworld a. s., 2010. s. 98-98.
Procházková, D., Gaillyová, R., Slámová, I., Vilémová, M., Magnová, O., Konečná, P., Ryšavá, A., Pouchlá, S. Galaktosémie, Prader - Willi syndrom a diabetes mellitus I. typu: 2 kazuistiky našich pacientek. In Dědičné metabolické poruchy: 25. pracovné dni. Trenčianské Teplice : 2010.
Valášková, I., Kadlecová, J., Švandová, E., Gaillyová, R., Novotný, T. Identification of Mutations in the cardiac ryanodine receptor (RYR2) gene in polymorphic ventricular tachcardia patients. In The 1st International conference of Human Geneties and Genome Researek Division and National Sciety of Human Genetics. National Research Centre Cairo, Egypt : 2010. s. 190-191.
Valášková, I., Pindurová, E., Kovačicová, K., Prášilová, Š., Gaillyová, R. Maligní hypertermie, molekulárně genetická diagnostika na OLG FN Brno. In 14. Celostátní konference DNA diagnostiky. Brno : 2010. s. 14-15.
Zrůstová, J., Peňásová, V., Kepák, T., Valášková, I., Gaillyová, R. Molekulární diagnostika genu Rb1 u dětí s retinoblastomem. In 14. Celostátní konference DNA diagnostiky. Brno : 2010. s. 37-37.
Článek v časopise
Kanovsky, J., Novotny, T., Kadlecova, J., Gaillyova, R. A new homozygous mutation of the KCNQ1 gene associated with both Romano - Ward and incomplete Jervell - Lange - Nielsen syndromes in two sisters. Heart Rhythm, 2010, roč. 7, č. 4, s. 531-533.
Klamova, H., Faber, E., Žáčková, D., Marková, M., Voglová, J., Cmunt, E., Nováková, L., Machová-Poláková, K., Moravcova, J., Dvořáková, D., Michalová, K., Březinová, J., Oltová, A., Jarošová, M., Cetkovský, P., Indrák, K., Mayer, J. Dasatinib in imatinib-resistant or -intolerant CML patients: data from the clinical practice of 6 hematological centers in the Czech Republic. Neoplasma, 2010, roč. 57, č. 4, s. 355-359.
Novotný, T., Kubuš, P., Vít, P., Floriánová, A., Dohnalová, I., Valášková, I., Kadlecová, J., Gaillyová, R., Švandová, E., Špinar, J. Klinická charakteristika 3 českých rodin s katecholaminergní polymorfní komorovou tachykardií a pilotní výsledky mutační analýzy genu RyR2. Cor et Vasa, 2010, roč. 52, č. 1-2, s. 39-42.
Prokopová, L., Zbořil, V., Mišejková, M., Dujsíková, H., Řádková, J., Gaillyová, R. Biologická léčba v těhotenství u pacientek s IBD - vlastní zkušenosti ve srovnání s literárními údaji. Česká a slovenská gastroenterologie a hepatologie, 2010, roč. 64, č. 2, s. 20-20.
Veselská, R., Škoda, J., Loja, T., Zitterbart, K., Pavelka, Z., Šmardová, J., Valášková, I., Hermanová, M., Štěrba , J. An unusual loss of EGFR gene copy in glioblastoma multiforme in a child: a case report and analysis of a successfully derived HGG-02 cell line. Child Nervous System, 2010, roč. 26, č. 6, s. 841-846.
Zenz, T., Vollmer, D., Trbušek, M., Šmardová, J., Benner, A., Soussi, T., Helfrich, H., Heuberger, M., Hoth, P., Fuge, M., Denzel, T., Häbe, S., Malčíková, J., Kuglík, P., Truong, S., Patten, N., Wu, L., Oscier, D., Ibbotson, R., Gardiner, A., Tracy, I., Pospíšilová, Š., Mayer, J., Hallek, M., Stilgenbauer, S. TP53 mutation profile in chronic lymphocytic lekemia: evidence for a disease specific profile from a comprehensive analysis of 268 mutations. Leukemia , 2010, roč. 24, č. 12, s. 2072-2079.