FN Brno

Vedoucí zaměstnanci
	Primář	MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.
	Vrchní sestra/vrchní laborant	Božena Nováková
Lékaři a SZP		2008	2009
	a) Celkový přepočtený počet pracovníků k 31. 12.	48,59	48,49
	b) Počet ambulantních pracovníků lékařů	4,8	4,42
	c) Počet ambulantních pracovníků SZP	4	4
	d) Počet lékařů na lůžkových odděleních	0	0
	e) Počet SZP na lůžkových odděleních	0	0
	f) Počet pracovníků laboratoře kliniky či oddělení LM + VŠ	0	0
	g) Počet pracovníků laboratoře kliniky či oddělení SZP	0	0
	h) Počet pracovníků SVLS LM + VŠ	23,56	23,4
	i) Počet pracovníků SVLS SZP	22,06	22,05
	j) Počet hospitalizovaných na jedno LM	0	0
	k) Počet hospitalizovaných na jednoho SZP	0	0
	l) Počet lůžek obsazených na jedno LM	0	0
	m) Počet lůžek obsazených na jednoho SZP	0	0
	n) Počet lůžek obsazených standardních na jedno LM	0	0
	o) Počet lůžek obsazených standardních na jednoho SZP	0	0
	p) Počet lůžek obsazených intenzivních na jedno LM	0	0
	r) Počet lůžek obsazených intenzivních na jednoho SZP	0	0
Nově pořízené přístroje nad 100 000 Kč		Cena	Zdroj financí
	1) PRISTROJ PRO POCITAC. ANALYZU OBRAZU	348888	Dary
Zahraničně-studijní pobyty		Místo pobytu	Doba pobytu
	1) RNDr. Vladimíra Vranová, Ph.D.	Velká Británie	5
Grantové studie		2008	2009
	a) IGA		1
	b) GAČR
	c) IGF		1
	d) MŠMT
	e) Evropské projekty
	f) Celkem		1
Počty výkonů - ambulantní část		2008	2009
	a) Počty vyš. příj. amb	0	0
	b) Počty vyš. spec. amb	9180	8622
	c) Počet ambul. konz.	0	110
	d) Počet lůž. konz.	0	0
	e) Počet vyš. vč. konz./poč. LM	159,38	164,75
	f) Počet LM Ambulance	4,8	4,417
	g) Počet ambulantních vyšetření včetně konziliárních	9180	8732
Hlavní diagnózy - U ambulantních pacientů			Procentuální výskyt
	1) Něk.vady,chr.on.ved.k inv.v RA		18
	2) Předporodní screening		15
	3) Mužská neplodnost		7
	4) Dohl.n.vys.rizik.(ohrož.) těh.		7
	5) Myeloidní leukémie		6
	6) Ženská neplodnost		6
	7) Řízení plodnosti		4
	8) Lymfoidní leukémie		4
	9) Jiné endokrinní poruchy		3
	10) Habituální potrácení		2
	11) Lehká mentální retardace		2
	12) J.urč.vr.malf.sy.pos.více sys.		2
	13) Abnor.nál.při pren.scr.u matky		1
	14) Fakomatózy, nezařazené jinde		1
	15) Jiné srdeční arytmie		1
	16) Jiné poruchy bílých krvinek		1
	17) Mnohoč.myelom a plasmocyt.nov.		1
	18) Myelodysplastické syndromy		1
	19) Primární poruchy svalů		1
	20) Jiné vady koagulace		1
Ekonomické ukazatele		2008	2009
	a) Průměrné náklady na OD standard
	b) Průměrné náklady na OD JIP
	c) Průměrné výnosy na OD standard
	d) Průměrné výnosy na OD JIP
	e) Průměrné výnosy na amb. pacienta		594,96
	f) Průměrné náklady na amb. pacienta		831,68
	g) Průměrné náklady na hosp. pacienta standard
	h) Průměrné náklady na hosp. pacienta JIP
	i) Průměrné výnosy na hosp. pacienta standard
	j) Průměrné výnosy na hosp. pacienta JIP
	k) Průměrné náklady na lékařské místo		7060381,32
	l) Průměrné výnosy na lékařské místo		13780746,48
	m) Průměrné náklady na lékařské místo + VŠ		1426476,24
	n) Průměrné výnosy na lékařské místo + VŠ		2784255,84
	o) Průměrné náklady na SZP		1513796,4
	p) Průměrné výnosy na SZP		2954690,88
	q) Celkové náklady		33385012,85
	r) Celkové výnosy	61008227,75	65162260
	s) Nákladová rentabilita	95,56	95,18
	u) HV	29811997,59	31777247,15
Pracoviště SVLS a laboratorní provozy na klinikách a odděleních		2008	2009
	a) Celkový počet LM + VŠ	23,564	23,4
	b) Celkový počet SZP	22,025	22,05
	a) Celkový počet provedených vyšetření	22,025	26233
	b) Průměrný počet vyšetření na jedno LM + VŠ	1111,92	1120,44
	c) Průměrný počet vyšetření na jednoho SZP	1189,68	1189,08
	d) Průměrné náklady na jedno vyšetření	1190,56	1273,12
	e) Průměrné výnosy na jedno vyšetření	2328,29	2484,93
	f) Procentuální poměr vyšetření žadatelů interních	93,23951435	98,37
	g) Celkový počet vykázaných bodů	79358727	84946628
	h) Průměrný počet vykázaných bodů na jedno LM + VŠ	3367723,8	3629603,16
	i) Průměrný počet vykázaných bodů na jednoho SZP	3603120,36	3851785,2

Publikace

Přednášky bez publikovaného abstraktu
Beharka, R., Gaillyová, R., Ventruba, P., Crha, I. Komplexní péče o neplodného muže. Brněnský genetický den, Brno, 15.10.2009.
Filková , H., Zitterbart, K., Tomášiková, L., Kantorová, D., Vranová, V., Slámová, I., Pavelka, Z., Veselská, R., Kuglík, P. Prognostický význam zvýšení počtu kopií genu MYCC a MYCN zjištěných pomocí I-FISH u dětských pacientů s meduloblastomem. 42. Cytogenetická konference, Brno, 10.09.2009.
Filková, H., Slámová, I., Zitterbart, K., Tomášiková, L., Vranová, V., Majerová-Žežulková, D., Kantorová, D., Nečesalová, E., Pešáková, M., Oltová, A., Pavelka, Z., Veselská, R., Štěrba, J., Kuglík, P. Prognostický význam zvýšení počtu kopii genů MYCN a MYCC zjištěných pomocí I.FISH u dětských pacientů s MB. XX. Izakovičův memoriál, Slovensko - Terchová, 08.10.2009.
Filková, H., Zitterbart, K., Tomášiková, L., Kantorová, D., Vranová, V., Slamová, I., Pavelka, Z., Veselská, R., Kuglík, P. Prognostický význam zvýšení počtu kopií genu MYCC a MYCN zjištěných pomocí I-FISH u dětských pacientů s meduloblastomem. 42. Cytogenetická konference, Brno, 10.09.2009.
Flodrová, E. Genetický polymorfismus CYP206 a modelování mutantních forem CYP206. 51. Československá psychofarmakologická konference, Jeseník, 07.01.2009.
Gaillyová, R. Genetické poradenství. Kurz celoživotního vzdělávání Genetika v moderní medicíně“, Praha, 07.10.2009.
Gaillyová, R. Lékařská genetika od patologie po prenatální diagnostiku. Genetika“ - odborná konference ČAS sekce chirurgických oborů a Vojenská nemocnice, Brno, 09.12.2009.
Gaillyová, R. Metody v lékařské genetice. Celostátní pracovní konference Laboratorní metody využívané v lékařské genetice, Brno, 18.03.2009.
Gaillyová, R. Nové metody - možnosti a limity v klinické genetice. Nové metody v lékařské genetikce - možnosti a limity, Brno, 26.11.2009.
Gaillyová, R. Reprodukční genetika. Genetika“ - odborná konference ČAS sekce chirurgických oborů a Vojenská nemocnice, Brno, 09.12.2009.
Gaillyová, R. Využití cytogenetických laboratorních metod v klinické genetice. Celostátní pracovní konference Laboratorní metody využívané v lékařské genetice, 18.03.2009.
Gaillyová, R., Borek, I. Asistovaná reprodukce, neonatologie, lékařská genetika. XX. Izakovičov memoriál, Terchová, 09.10.2009.
Gaillyová, R., Borek, I., Hanáková, M., Matušková, D., Slámová, I., Valášková, I., Vilémová, M., Vranová, V., Zrnová, E. Asistovaná reprodukce, neonatologie a lékařská genetika. XX. Izakovičov memoriál, Slovensko - Terchová, 08.10.2009.
Gaillyová, R., Gerychová, R., Vlašín, P., Horák, D., Ježová, M., Makaturová, E., Valášková, I., Vilémová, M., Fajkusová, L., Bulíková, A. NT+. XI. Konference prenatální diagnostiky, Brno, 06.11.2009.
Gaillyová, R., Makaturová, E., Oltová, A., Kadlecová, J., Valášková, I., Filková, H., Slámová, I., Hirschfeldová, K., Štekrová, J. Prenatální UZ nález. rodinná zátěž versus cytogenetika - kasuistika. Pracovní den - Prenatální diagnostika, Žilina - SK, 11.02.2009.
Gaillyová, R., Vilémová, M., Valášková, I., Kuglík, P., Kvačková, K., Vozdová, M., Oráčová, E., Rubeš, J. Preventivní genetická vyšetření v reprodukční medicíně. XVII. Bárdošov memoriál, Bratislava, 13.03.2009.
Hanáková, M., Peťovská, P., Vilémová, M., Nikolová, P., Oltová, A., Gaillyová, R. Analýza četnosti míst zlomů na chromosomech u pacientů s nálezem inverze na OLG FN Brno v letech 1982-2008. 42. Cytogenetická konference, Brno, 10.09.2009.
Hanáková, M., Peťovská, P., Vilémová, M., Oltová, A., Prášilová, Š., Gaillyová, R. Klinická cytogenetika - chromosomy a klasicné metody analýzy. Celostátní pracovní konference Laboratorní metody využívané v lékařské genetice, Brno, 18.03.2009.
Kadlecová, J., Kaňovský, J., Bittnerová, A., Gaillyová, R., Novotný, T. Nová homozygotní mutace v genu KVNQ1 asociovaná s sxndromem Long QT. 13. celostátní konference DNA diagnostiky, Olomouc, 26.11.2009.
Kadlecová, J., Valášková, I., Gaillyová, R. Identifikace osob a určení otcovství analýzou DNA.. Celostátní pracovní konference Laboratorní metody využívané v lékařské genetice, Brno, 18.03.2009.
Križanová, J., Makaturová, E., Kotrbová, L., Nastoupilová, L., Oltová, A., Gaillyová, R. Vyšetřovací metody v laboratoři prenatální cytogenetiky. Celostátní pracovní konference Laboratorní metody využívané v lékařské genetice, Brno, 18.03.2009.
Križanová, J., Nastoupilová, L., Makaturová, E., Kotrbová, L., Hanáková, M., Kalina, Z., Oltová, A., Gaillyová, R. Vyšetřovací metody v laboratoři prenatální cytogenetiky + video. Celostátní konference genetických laborantů a sester, Nový Jičín, 04.06.2009.
Krmelová, P., Badalcová, I., Peťovská, P., Oltová, A., Gaillyová, R. Neobvyklé nálezy na Y chromozomu. Celostátní konference genetických laborantů a sester, Nový Jičín, 04.06.2009.
Makaturová, E., Kotrbová, L., Hanáková, M., Križanová, J., Nastoupilová, L., Oltová, A., Gaillyová, R. Vyšetření karyotypu plodu z buněk plodové vody. Celostátní pracovní konference Laboratorní metody využívané v lékařské genetice, Brno, 18.03.2009.
Slámová, I. Molekulární cytogenetika - kasuistiky. Nové metody v lékařské genetice - možnosti a limity, Brno, 26.11.2009.
Slámová, I., Vranová, V., Zrnová, E., Hořínová, V., Gaillyová, R., Kuglík, P., Blatný, I. Genetické abnormality u pacientů s PMR detekované pomoci ARRAY CGH. Konference pro laborantky a VŠ nelékaře v lékařské genetice, Brno, 26.11.2009.
Smetková, L., Vranová, V., Zrnová, E., Slámová, I., Filková, H., Kuglík, P., Gaillyová, R. Subtelomerická delece na chromozomu 17 jako příčina neurofibromatozy. Celostátní konference genetických laborantů a sester, Nový Jičín, 04.06.2009.
Spěšná, R., Valášková, I., Gaillyová, R. DNA analýza u sterilních mužů. Celostátní pracovní konference Laboratorní metody využívané v lékařské genetice, Brno, 18.03.2009.
Tomášiková, L., Oltová, A., Bajčiová, V., Slámová, I., Kuglík, P., Gaillyová, R. Cytogenetická analýza germinálních nádorů. 42. Cytogenetická konference, Brno, 10.09.2009.
Tomášiková, L., Oltová, A., Bajčiová, V., Slámová, I., Kuglík, P. Cytogenetická analýza germinálních nádorů. 42. Cytogenetická konference, Brno, 10.09.2009.
Valášková, I. Molekulárně genetická diagnostika - možnosti a přínos ke zlepšení lékařské péče. XIII.ročník kurzu pro učitele SŠ - Nové poznatky z genetiky, molekulární biologie a dalších oborů biologie, Brno, 03.02.2009.
Valášková, I. QF-PCR. Nové metody v lékařské genetikce - možnosti a limity, Brno, 26.11.2009.
Valášková, I. Rozumíme-li genům, rozumíme našim pacientům. Lékařská genetika pro veřejnost - Mendelovo muzeum, Brno, 29.04.2009.
Valášková, I., Kadlecová, J., Gaillyová, R. Molekulárně genetická diagnostika: možnosti a přínos ke zlepšení lékařské péče. Celostátní pracovní konference Laboratorní metody využívané v lékařské genetice, Brno, 18.03.2009.
Valášková, I., Kadlecová, J., Švandová, E., Beharka, R., Gaillyová, R., Vít, P., Kubuš, P., Novotný, T. Klinická a genetická charakteristika 3 českých rodin s katecholaminergní polymorfní tachykardií /CPVT/. XIII. celostátní konference DNA diagnostiky, Olomouc, 26.11.2009.
Vaňková, G., Linková, V., Tomášiková, L., Kvačková, K., Kuglík, P., Gaillyová, R., Oltová, A. Přestavby chromosomu 1 u pacientů s hematologickými malignitami - vybrané kasuistiky. 42. Cytogenetická konference, Brno, 10.09.2009.
Vaňková, G., Linková, V., Tomášiková, L., Kvačková, K., Kuglík, P., Gaillyová, R., Oltová, A. Přestavby chromosomu 1 u pacientů s hematologickými malignitami - vybrané kasuistiky. 42. Cytogenetická konference, Brno, 10.09.2009.
Vranová, V., Filková, H., Slámová, I., Gaillyová, R., Kuglík, P. Čo dnes dokáže molekulárna cytogenetica? Celostátní pracovní konference Laboratorní metody využívané v lékařské genetice, Brno, 18.03.2009.
Vranová, V., Zrnová, E., Slámová, I., Filková, H., Gaillyová, R., Kuglík, P. Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v klinickej genetike na OLG FN Brno. 42. Cytogenetická konference, Brno, 10.09.2009.
Vranová, V., Zrnová, E., Slámová, I., Filková, H., Gaillyová, R., Kuglík, P. Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v rámci OLG FN Brno. XX. Izakovičov memoriál, Slovensko - Terchová, 08.10.2009.
Vranová, V., Zrnová, E., Slámová, I., Filková, H., Gaillyová, R., Kuglík, P. Oligonukleotidová array-CGH a jej využitie v klinickej genetike na OLG FN Brno. 42. Cytogenetická konference, Brno, 10.09.2009.
Zrnová, E. Detekce subtelomerických aberací u pacientů s mentální retardací a faciální dysmorfií pomocí metody MLPA. Konference DNA analýzy VI, Praha, 19.05.2009.
Zrnová, E. MLPA v diagnostice mentálních retardací. Konference pro laborantky a VŠ nelékaře v lékařské genetice, Brno, 26.11.2009.
Zrnová, E. MLPA. Nové metody v lékařské genetikce - možnosti a limity, Brno, 26.11.2009.
Zrnová, E., Vránová, V., Gaillyová, R., Kuglík, P. Využití metody MLPA v klinické diagnostice. Konference pro laborantky a VŠ nelékaře v lékařské genetice, 26.11.2009.
Zrnová, E., Vranová, V., Slámová, I., Oltová, A., Gaillyová, R., Kuglík, P. Využití metody MLPA při diagnostice pacientů s PMR. XX. Izakovičov memoriál, Slovensko - Terchová, 08.10.2009.
Zrůstová, J., Mazánek, P., Valášková, I., Gaillyová, R. Kazuistika - Mutační analýza genu TP53 u pacienta z rodiny se zátěží onkologických onemocnění. XIII. celostátní konference DNA diagnostiky, Olomouc, 26.11.2009.
Abstrakt v časopise
Almáši, M., Pour, L., Šváchová, H., Králová, D., Němec, P., Adam, Z., Krejčí, M., Sandecká, V., Křivanová, A., Al Sahmani, M., Penka, M., Kuglík, P., Hájek, R. Nízká hladina trombispondinu koreluje s nedostatečnou odpovědí na léčbu bortezomibem. Transfuze a hematologie dnes, 2009, roč. 15, Suppl. 1, s. 82-82.
Barteček, R., Havlásková, L., Juřica, J., Zrůstová, J., Kašpárek, T. Aktivita CYP2D6 a odpověď na léčbu risperidonem u pacientů s první atakou schizofrenie. Alkoholizmus a drogové závislosti (Protialkoholický obzor), 2009, roč. 2009, suppl. 3, s. 39-39.
Flodrová, E., Jurica, J., Barteček, R., Gaillyová, R., Zourková, A. Gentoype and phenotype testing of CYP2D6 gene in 91 patient treated with Paroxetine. European Journal of Human Genetics, 2009, roč. 17, suppl. 2, s. 221-221.
Gaillyová, R., Valášková, I., Tavandzis, S., Holčíková, A. Identification of a novel frameshift mutation in CFTR gene: description and clinical data. Journal of Cystic Fibrosis, 2009, roč. 8, suppl. 2, s. S6.
Homola, L., Holčíková, A., Kýr, M., Valášková, I. Patients homozygous for F508del are not different at the beginning. Journal of Cystic Fibrosis, 2009, roč. 8, suppl. 2, s. 14.
Kvačková, K., Gaillyová, R., Vozdová, M., Oráčová, E., Vilémová, M., Kuglík, P., Filková, H., Slámová, I., Rubeš, J. Preventive genetic screening of a human male carriers of balanced structural aberrations. European Journal of Human Genetics, 2009, roč. 17, č. suppl. 2, s. 146-146.
Malčíková, J., Šmardová, J., Kuglík, P., Brychtová, Y., Doubek, M., Kotašková, J., Tichý, B., Pospíšilová, Š., Mayer, J., Trbušek, M. Relationship Between Therapy and Clonal Evolution of TP53 Abnormalities in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia. Haematologica in the hematology journal, 2009, roč. 94, s2, s. 364-365.
Malčíková, J., Šmardová, J., Žáčková, D., Jurček, T., Ročnová, L., Trbušek, M., Oltová, A., Doubek, M., Ráčil, Z., Pospíšilová, Š., Mayer, J. P53 Inactivation and Genomic Abberations in Relation to Imatinib Resistence in Chronic Myeloid Leukemia. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), 2009, roč. 114, Suppl., s. 4256.
Němec, P., Grešlíková, H., Smetana, J., Zaoralová, R., Kupská, R., Beránková, K., Filková, H., Králová, D., Krejčí, M., Pour, L., Zahradová, L., Sandecká, V., Adam, Z., Kuglík, P., Hájek, R. Gain 1q21 vs. Velcade and thalidomide based regimen. Clinical Lymphoma & Myeloma, 2009, roč. 9, Suppl. 2, s. S116.
Němec, P., Grešlíková, H., Zaoralová, R., Smetana, J., Filková, H., Dementyeva, E., Kupská, R., Beránková, K., Mikulášová, A., Pour, L., Zahradová, L., Kuglík, P., Hájek, R. Gain(1)(q21) Defines Group of Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with Poor Prognosis. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts), 2009, roč. 114, Suppl., s. 2820.
Oltová, A., Hořínová, V., Kuglík, P., Kadlecová, J., Vranová, V., Slámová, I., Šilhanová, E. Neurofibramotosis 1 with r.(17) in karyotype. Chromosome Research, 2009, roč. 17.
Smetana, J., Kuglík, P., Zaoralová, R., Grešlíková, H., Němec, P., Kupská, R., Filková, H., Pour, L., Zahradová., L., Holánek, M., Adam, Z., Hájek, R. Clinical Implication of Hyperdiploidy/Non-Hyperdiploidy in MM Patients Treated by Newer Drugs. Clinical Lymphoma & Myeloma, 2009, roč. 9, Suppl. 1, s. S26-S27.
Šváchová, H., Pour, L., Králová, D., Němec, P., Adam, Z., Krejčí, M., Sandecká, V., Křivanová, A., Al Sahmani, M., Penka, M., Kuglík, P., Hájek, R. Odpověď na léčbu bortezomibem koreluje s hladinou HGF v periferní plazmě na počátku léčby u pacientů s mnohočetným myelomem. Transfuze a hematologie dnes, 2009, roč. 15, Suppl. 1, s. 82-83.
Valášková, I., Flodrová, E., Prášilová, S., Kuglík, P. Identification of mutations in the intracellular Ca2+ release channels caused cardiac and skeletal muscle disorders. European Journal of Human Genetic, 2009, roč. 17, č. 2, s. 341.
Valášková, I., Flodrová, E., Švandová, E., Prášilová, Š., Gaillyová, R., Kuglík, P., Novotný, T. Identification of mutations in the intracullular Ca2+ release channels caused cardiac ang skeletal muscie disorders. European Journal of Human Genetics, 2009, roč. 17, suppl. 2, s. 341-341.
Abstrakt ve sborníku
Brichtová, E., Gál, P., Skotáková, J., Zapletal, O., Gaillyová, R. Časná neurochirurgická léčba kraniosynostóz remodelační technikou. In 55. mezinárodní kongres českých a slovenských dětských chirurgů, Plzeň, 10.-12.6.2009, sborník abstrakt.: 2009.
Brichtová, E., Skotáková, J., Zapletal, O., Gaillyová, R., Gál, P. Časná neurochirurgická léčba kraniosynostóz remodelační technikou. In 43. Dny dětské neurologie, Třeboň, 14.-16.5.2009, sborník abstrakt.: 2009. s. 25-25.
Dudová, S., Sáblíková, B., Šváchová, H., Michálek, J., Hájek, R. Sledování exprese genů, které mají vliv na prognózu a rezistenci pacientů smnohočetným myelomem. In XXIII. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí, Olomouc: 2009.
Flodrová, E., Juřica, J., Barteček, R., Gaillyová, R., Žourková, A. Molecular genetic identification of the major CYP2D6 alleles and utilization in psychiatric treatment of depression. In Sborník abstrakt: European Human Genetic congres. Vídeň: 2009.
Kadlecová, J., Kaňovský, J., Bittnerová, A., Gaillyová, R., Novotný, T. Nová homozygotní mutace v genu KVNQ1 asociovaná s sxndromem Long QT. In Sborník - 13. celostátní konference DNA diagnostiky. Olomouc: 2009.
Kadlecová, J., Kaňovský, J., Bittnerová, A., Gaillyová, R., Novotný, T. Novel homozygous mutation in the KCNQ1 gene associated with the Long QT syndrome. In Abstracts of 6th International Meeting Intensive Cardiac Care, 2009.
Valášková, I., Kadlecová, J., Švandová, E., Beharka, R., Gaillyová, R., Vít, P., Kubuš, P., Novotný, T. Klinická a genetická charakteristika 3 českých rodin s katecholaminergní polymorfní komorovou tachykardií. In Sborník absrtakt - 13. celostátní konference DNA diagnostiky. Olomouc: 2009.
Valášková, I., Švandová, E., Gaillyová, R., Novotný, T. Molecular diagnostic of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, identification of mutation in the cardiac ryanodine receptor gene. In Abstracts of 6th International Meeting Intensive Cardiac Care - October, 2009.
Zrůstová, J., Mazánek, P., Valášková, I., Gaillyová, R. Mutační analýza genu TP53 u pacienta z rodiny se zátěží onkologických onemocnění. In Sborník - 13. Celostátní konference DNA diagnostiky: 2009.
Článek v časopise
Malčíková, J., Šmardová, J., Ročňová, L., Tichý, B., Kuglík, P., Vránová, V., Čejková, S., Svitáková, M., Skuhrová Francová, H., Brychtová, Y., Doubek, M., Brejcha, M., Klabusay, M., Mayer, J., Pospíšilová, Š., Trbušek, M. Monoallelic and biallelic inactivation of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: selection, impact on survival, and response to DNA damage. Blood, 2009, roč. 114, č. 26, s. 5307-5314.
Slouková, E., Ošlejšková, H., Šoukalová, J. Non-Jewish child with canavan disease. Scripta medica, 2009, roč. 82, č. 1, s. 52-56.
Zbořil, V., Prokopová, L., Gailyová, R., Ravčuková, B., Rádková, J., Bartošová, L., Bartoň, M., Dítě, P. Kortikorezistence v léčbě idiopatických střevních zánětů I. Teoretické podklady. Česká a slovenská gastroenterologie a hepatologie, 2009, roč. 63, č. 5, s. 239-244.
Příspěvek do odborné knihy
Brichtová, E., Gaillyová, R. Vrozené vývojové vady dětského neurokrania. In Brichtová, E. Onemocnění dětského neurokrania. 1. vyd. Praha: Triton, 2009. s. 48-94.
Gaillyová, R. Genetické vyšetření. In Vacušková, M. Vybrané kapitoly z ošetřovatelské péče v pediatrii. 1. část. 1. vyd. Brno: NCO NZO, 2009. s. 113-125.
Gaillyová, R., Vašků, A. Genetika v ortopedii. In Poul, J. Dětská ortopedie. 1. vyd. Brno: Galen, 2009. s. 31-42.