Vedoucí zaměstnanci

 

 

a) Přednosta

-

 

b) Primář

MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

 

c) Vrchní sestra/vrchní laborant

Božena Nováková

Lékaři a SZP

2008

 

a) Celkový přepočtený počet pracovníků k 31. 12.

48,59

 

b) Počet ambulantních pracovníků lékařů

4,8

 

c) Počet ambulantních pracovníků SZP

4

 

d) Počet lékařů na lůžkových odděleních

0

 

e) Počet SZP na lůžkových odděleních

0

 

f) Počet pracovníků laboratoře kliniky či oddělení LM + VŠ

0

 

g) Počet pracovníků laboratoře kliniky či oddělení SZP

0

 

h) Počet pracovníků SVLS LM + VŠ

23,56

 

i) Počet pracovníků SVLS SZP

22,06

 

j) Počet hospitalizovaných na jedno LM

0

 

k) Počet hospitalizovaných na jednoho SZP

0

 

l) Počet lůžek obsazených na jedno LM

0

 

m) Počet lůžek obsazených na jednoho SZP

0

 

n) Počet lůžek obsazených standardních na jedno LM

0

 

o) Počet lůžek obsazených standardních na jednoho SZP

0

 

p) Počet lůžek obsazených intenzivních na jedno LM

0

 

r) Počet lůžek obsazených intenzivních na jednoho SZP

0

Nově pořízené přístroje nad 100 000 Kč

Cena

Zdroj financí

 

1) BOX LAMINARNI

230265

FN Brno

 

2) CENTRIFUGA CHLAZENA

290316

FN Brno

 

3) TERMOCYCLER

230860

FN Brno

 

4) SYSTEM PRO DAVKOVANI KAPALIN

1091186

Částečná úhrada z grantu

 

5) SYSTEM PRO IZOLACI NK

708050

FN Brno

Zahraničně-studijní pobyty

Místo pobytu

Doba pobytu (dny)

 

1) Mgr. Hana Filková

Francie

3

 

2) MUDr. Jana Šoukalová

Brazílie

10

 

3) Mgr. Alexandra Bittnerová

Španělsko

8

 

4) RNDr. Vladimíra Vranová

Španělsko

6

 

5) doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc.

Španělsko

6

 

6) MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

Španělsko

6

 

7) RNDr. Iveta Valášková

Španělsko

6

 

8) Mgr. Eva Flodrová

Španělsko

6

 

9) Mgr. Eva Flodrová

Německo

5

 

10) MUDr. Renata Gaillyová, Ph.D.

SR

3

 

11) MUDr. Jana Šoukalová

SR

3

 

12) Bc. Iva Slámová

SR

3

 

13) Mgr. Hana Filková

SR

3

 

14) Mgr. Alexandra Bittnerová

SR

3

 

15) RNDr. Iveta Valášková

SR

3

Počty výkonů - b) Ambulantní část

2008

 

a) Počty vyš. příj. amb

0

 

b) Počty vyš. spec. amb

9180

 

c) Počet ambul. konz.

0

 

d) Počet lůž. konz.

0

 

e) Počet vyš. vč. konz./poč. LM

159,38

 

f) Počet LM Ambulance

4,8

 

g) Počet ambulantních vyšetření včetně konziliárních

9180

Hlavní diagnózy - b) U ambulantních pacientů

Procentuální výskyt

 

1) Něk.vady,chr.on.ved.k inv.v RA

22

 

2) Dohl.n.vys.rizik.(ohrož.) těh.

22

 

3) Mužská neplodnost

10

 

4) Ženská neplodnost

9

 

5) Myeloidní leukémie

7

 

6) Předporodní screening

5

 

7) Řízení plodnosti

4

 

8) Lymfoidní leukémie

3

 

9) Jiné endokrinní poruchy

3

 

10) Habituální potrácen

2

 

11) J.urč.vr.malf.sy.pos.více sys.

2

 

12) Lehká mentální retardace

2

 

13) Fakomatózy, nezařazené jinde

1

 

14) Abnor.nál.při pren.scr.u matky

1

 

15) Jiné srdeční arytmie

1

 

16) Jiné vady koagulace

1

 

17) Jiné poruchy bílých krvinek

1

 

18) J.komplikace zdravotní péče,NJ

1

 

19) Jiné nemoci slinivky břišní

1

 

20) Primární poruchy svalů

1

Ekonomické ukazatele

2008

 

a) Průměrné náklady na OD standard

-

 

b) Průměrné náklady na OD JIP

-

 

c) Průměrné výnosy na OD standard

-

 

d) Průměrné výnosy na OD JIP

-

 

e) Průměrné výnosy na amb. pacienta

-

 

f) Průměrné náklady na amb. pacienta

9723,12

 

g) Průměrné náklady na hosp. pacienta standard

6821,52

 

h) Průměrné náklady na hosp. pacienta JIP

-

 

i) Průměrné výnosy na hosp. pacienta standard

-

 

j) Průměrné výnosy na hosp. pacienta JIP

-

 

k) Průměrné náklady na lékařské místo

6418867,32

 

l) Průměrné výnosy na lékařské místo

12552918

 

m) Průměrné náklady na lékařské místo + VŠ

1323865,56

 

 n) Průměrné výnosy na lékařské místo + VŠ

2588988,84

 

o) Průměrné náklady na SZP

1416400,92

 

p) Průměrné výnosy na SZP

2769953,64

 

q) Celkové náklady

31196230,16

 

r) Celkové výnosy

61008227,75

 

s) Nákladová rentabilita

95,56

 

u) HV

29811997,59

Pracoviště SVLS a laboratorní provozy na klinikách a odděleních

2008

 

a) Celkový počet LM + VŠ

23,564

 

b) Celkový počet SZP

22,025

 

a) Celkový počet provedených vyšetření

22,025

 

b) Průměrný počet vyšetření na jedno LM + VŠ

1111,92

 

c) Průměrný počet vyšetření na jednoho SZP

1189,68

 

d) Průměrné náklady na jedno vyšetření

1190,56

 

e) Průměrné výnosy na jedno vyšetření

2328,29

 

 f) Procentuální poměr vyšetření žadatelů interních

93,23951435

 

g) Celkový počet vykázaných bodů

79358727

 

h) Průměrný počet vykázaných bodů na jedno LM + VŠ

3367723,8

 

 i) Průměrný počet vykázaných bodů na jednoho SZP

3603120,36

Publikace
Abstrakt v časopise

Bittnerová, A., Kadlecová, J., Novotný, T., Gaillyová, R., Kozák, M., Křivan, L., Špinar, J. Gene scanning of KCNQ1 and KCNE1 by high-resolution melting analysis. European Journal of Human Genetics, 2008, roč. 16, č. 2, s. 263-263.
Čejková, S., Ročňová, L., Potěšil, D., Šmardová, J., Malčíková, J., Žežulková, D., Doubek, M., Brychtová, Y., Pospíšilová, Š., Mayer, J., Trbušek, M. Přítomnost heterozygotní delece ATM nedeterminuje odpověď CLL buněk na fludarabin. Vnitřní lékařství, 2008, roč. 54, Suppl. 5, s. P50-P51
Dohnalová, I., Novotný, T., Bittnerová, A., Šišáková, M., Toman, O., Kadlecová, J., Gaillyová, R., Chroust, K., Raudenská, M., Vašků, A., Špinar, J. Variability of clinical symptoms in patients with genetically confirmed diagnosis of long QT syndrome. Slovenská kardiológia, 2008, roč. 5, Suppl. 1, s. 60.
Flodrová, E., Žourková, A., Juřica, J., Kašpárek, T., Gaillyová, R. Molecular genetics analysis of CYP2D6 gene and used methods. European Journal of Human Genetics, 2008, roč. 16, č. 2, s. 245.
Gaillyová, R., Zapletalová, E., Fajkusová, L., Prášilová, Š., Koukalová, J., Valášková, I., Kalina, Z., Michenková, A., Makaturová, E. Spina musular atrophy in University Hospital Brno, Czech Republik - Genetic counseling DNA analysis, Prenatal Analysis. European Journal of Human Genetics, 2008, roč.19, Suppl. 2, s. 86.
Gaillyová, R., Zapletalová, E., Fajkusová, L., Prášilová, Š., Šoukalová, J., Valášková, I., Kalina, Z., Michenková, A., Makaturová, E. Spinal muscular atrophy in University Hospital Brno, Czech Republik - Genetic counselling, DNA analysis, Prenatal analysis. European Journal of Human Genetics, 2008, roč. 16, č. 2, s. 86.
Holzerová, M., Zemanová, Z., Michalová, K., Tajtlová, J., Pavlištová, L., Oltová, A., Filková, H., Kuglík, P., Němec, P., Holzerová, M., Balcárková, J., Jarošová, M., Rabasová, J., Hrubá, M., Fischlová, H., Špička, I., Gregora, E., Adam, Z., Ščudla, V., Maisnar, V., Schützová, M. Molekulárně cytogenetická analýza imunofluorescenčně značených plazmatických buněk u pacientů s mnohočetným myelomem ve studii CMG 2002. Transfuze a hematologie dnes, 2008, roč. 14, Suppl. 2, s. 69.
Malčíková, J., Šmardová, J., Čejková, S., Tichý, B., Kotašková, J., Kuglík, P., Brychtová, Y., Doubek, M., Mayer, J., Pospíšilová, Š., Trbušek, M. Selekce mutací v genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární leukemií - stěžejní vliv léčby. Transfuze a hematologie dnes, 2008, roč. 14, Suppl. 2, s. 103-104.
Němec, P., Grešlíková, H., Smetana, J., Zaoralová, R., Kupská, R., Beránková, K., Filková, H., Králová, D., Krejčí, M., Pour, L., Zahradová, L., Sandecká, V., Adam, Z., Kuglík, P., Hájek, R. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1Q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. Haematologica the hematology journal, 2008, roč. 93, č. 1, s. 227.
Němec, P., Zemanová, Z., Michalová, K., Tajtlová, J., Grešlíková, H., Filková, H., Zaoralová, R., Špička, I., Gregora, E., Králová, D., Kupská, R., Krejčí, M., Pour, L., Zahradová, L., Sandecká, V., Adam, Z., Kuglík, P., Hájek, R. Gain/Amplification of 1Q21 IS the most powerful genetic prognostic factor for patients treated by autologous stem cell transplantation. Haematologica the hematology journal, 2008, roč. 93, č. 1, s. 65.
Novotný, T., Bittnerová, A., Floriánová, A., Kuderová, D., Dohnalová, I., Sepši, M., Kozák, M., Křivan, L., Gaillyová, R., Raudenská, M., Vašků, A., Toman, O., Špinar, J. Mutation analysis of ion channel genes in sudden death survivors - a pilot study. Giornale di Aritmologia e Cardiostimolazione, 2008, roč. 11, č. 4, s. 40.
Pavelka, Z., Brichtová , E., Křen, L., Skotáková , J., Oltová, A., Šlampa, P., Zitterbart, K., Štěrba , J. Radioterapií indukovaný glioblastom u dítěte léčeného pro meduloblastom mozečku. Klinická onkologie, 2008, roč. 21, č. 1, s. 31.
Ševčíková, A., Novotný, I., Valášková, I., Gaillyová, R., Trna, J., Dujsíková, H., Dítě, P. Idopathic Pancreatitžis in one part of Czech Republic - our results. Pancreatology, 2008, roč. 8, č. 3, s. 361.
Smetana, J., Kuglík, P., Grešíková, H., Němec, P., Zaoralová, R., Kupská, R., Filková, H., Pour, L., Krejčí, M., Zahradová, L., Holánek, M., Adam, Z., Nečasová, J., Hájek, R. Prognostický význam hyperdiploidie/NON-Hyperdiploidie u souboru 74 relabovaných pacientů s mnohočetným myelomem léčených Bortezomibem a Thalidomidem. Transfuze a hematologie dnes, 2008, roč. 14, Suppl. 2, s. 39-40.
Staňo Kozubík, K., Tichý, B., Kuglík, P., Doubek, M., Mayer, J., Pospíšilová, Š. Využití DNA čipů v diagnostice a výzkumu leukémií a lymfomů. Chemické listy, 2008, roč. 102, č. 5, s. 394.
Trbušek, M., Čejková, S., Ročňová, L., Potěšil, D., Šmardová, J., Malčíková, J., Žežulková, D., Doubek, M., Brychtová, Y., Pospíšilová, Š., Mayer, J. Presence of heterozygous atm deletion may not be critical for the response of cll cells to fludarabine. Haematologica the hematology journal, 2008, roč. 93, č. 1, s. 218.
Valášková, I., Flodrová, E., Prášilová, Š., Kuglík, P. Our methodical proces sof identification of Malignant hyperthermia causa RYR1 mutations. European Journal of Human Genetics, 2008, roč. 16, č. 2, s. 264.
Vránová, V., Kuglík, P., Slámová, I., Zrnová, E., Oltová, A., Gaillyová, R. Identification of cryptic chromosomal rearrangements in patients with multiple anomaly syndrom and mental retardation using oligo-based array-CGH. European Journal od Human Genetics, 2008, roč. 16, Suppl. 2, s. 124.
Žáčková, D., Klamová, H., Doubek, M., Cetkovský, P., Moravcová, J., Machová, K., Rulcová, J., Dvořáková, D., Jurček, T., Březinová, J., Michalová, K., Zemanová, Z., Oltová, A., Mayer, J. Imatinib v první linii léčby nemocných s chronickou myeloidní leukemií (CML) v prní chronické fázi: nanlýza dat z registru Infinity. Transfuze a hematologie dnes, 2008, roč. 14, Suppl. 2, s. 46.
Zaoralová, R., Grešlíková, H., Filková, H., Němec, P., Smetana, J., Beránková, K., Kuglík, P., Kupská, R., Oltová, A., Pour, L., Křivanová, A., Krejčí, M., Adam, Z., Smejkalová, J., Hájek, R. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických faktorů? Aktualizované výsledky o rok později. Vnitřní lékařství , 2008, roč. 54, Suppl. 5, s. 12-13.
Zaoralová, R., Vranová, V., Kuglík, P., Grešliková, H., Filková, H., Němec, P., Smetana, H., Kupská, R., Oltová, A., Pour, L., Křivanová, A., Krejčí, M., Adam, Z., Hájek, R. Detekce nebalancovaných chromozomových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky ARRAY-CGH. Transfuze a hematologie dnes, 2008, roč. 14, Suppl. 2, s. 26.
Zemanová, Z., Michalová, K., Tajtlová, J., Pavlištová, J., Oltová, A., Filková, H., Kuglík, P., Němec, P., Králová, D., Holzerová, M., Balcarková, J., Jarošová, M., Rabasová, J., Hrubá, M., Fischlová, H., Špička, I., Gregora, E., Adam, Z., Ščudla, V., Maisnar, V., Schutzová, M. Molecular cytogenetic study of immunofluorescently labeled plasma cells and prognostic significance of clonal chromosomal aberrations in 208 Patients with multiple myeloma. Haematologica the hematology journal, 2008, roč. 93, č. 1, s. 65-66.
Žežulková, D., Kuglík, P., Stefancíková, L., Filková, H., Vránová, V., Mazánek, J., Štěrba, J., Zitterbach, K., Veselská, R. Cytogenetic changes and clinical outcome in neuroblastoma. A study from the University Hospital Brno. International Journal of Molecular Medicine, 2008, roč. 22, Suppl.1, s. 49.
Abstrakt ve sborníku hybridization analysis of fetal tissues from a family affected by myotonic dystrophy. In Sborník abstrakt 35. sjezdu českých a slovenských patologů. Brno: 2008. s. 44.
Flodrová, E., Pavelka, J., Jaša, P., Ravčuková, B., Házová, J., Chovancová, E., Damborský, J., Gaillyová, R., Žourková, A. Genetický polymorfismus CYP2D6 u pacientů léčených Paroxetinem a modelování mutantních forem CYP2D6. In Sborník 12.celostátní konference DNA diagnostiky, 2008.
Gaillyová, R., Valášková, I., Bartejsová, I., Havlíčková, P. DNA analysis of CFTR gene on Department of Medical Genetics, University Hospital Brno Czech Republik. In Abstracts 31st European Cystic Fibrosis Conference. Prague, Czech Republic: 2008. s. CD ROM.
Gaillyová, R., Laštůvková, H., Bučková, H. Prenatální diagnostika Epidermolysis bullosa - od elektronové mikroskopie k DNA analýze. In Sborník abstrakt. 12 celostátní konference DNA diagnostiky. Brno: 2008. s. 20.
Grešlíková, H., Kuglík, P., Filková, H., Zaoralová, R., Němec, P., Oltová, A., Krejčí, M., Pour, L., Smejkalová, J., Hájek, R. Prognostic significance of chromosomal changes in patients with multiple myeloma. In Sborník příspěvků, XII. setkání biochemiků a molekulárních biologů. Brno: 2008. s. 31.
Jeřábková, B., Bučková, H., Gaillyová, R., Hrubá, Z., Fajkusová, L. Molekulárně-genetická diagnostika epidermolysis bullosa v ČR. In 12. celostátní konference DNA diagnostiky. Brno: 2008.
Jeřábková, B., Fajkusová, L., Bučková, H., Veselý, K., Gaillyová, R. Mutation Analysis of Epidermolysis Bullosa in the Czech Republic. In European Human Genetics Conference - abstract book. Barcelona: Nature publishing group, 2008. s. 246.
Jeřábková, B., Fajkusová, L., Bučková, H., Veselý, K., Gaillyová, R. Mutation Analysis of Dystrophic Epidermolysis Bullosa in the Czech Republic. In 17th Congress of the European Academy of Dermatology and Venereology, 17 - 21 September 2008, Paris, France. Paris: EADV, 2008. s. FP0646.
Jurček, T., Ježíšková, I., Dvořáková, D., Žáčková, D., Rázga, F., Tomášiková, L., Oltová, A., Mayer, J. Chronická myeloidní leukémie (CML) BCR-ABL negativní? Detekce atypického transkriptu fúzního genu BCR-ABL u pacienta s CML-kazuistika. In Sborník abstrakt 12. celostátní konference DNA diagnostiky. Brno: 2008. s. 53-54.
Kepák, T., Valášková, I., Peňasová, V., Kratochvílová, A., Autrata, R., Gaillyová, R., Štěrba, J. Molekulárně genetická analýza Rb1 genu u dětí s retinoblastomem. In 18. konference dětských hematologů a onkologů české a slovenské republiky. Plzeň: Euroverlag, s.r.o., 2008. s. 46.
Malinová, K., Staňo Kozubík, K., Vranová, V., Kuglík, P., Mayer, J., Pospíšilová, Š. Detekce chromozomálních aberací pomocí array-CGH u chronické lymfocytární leukemie. In Sborník příspěvků 12. celostátní konference DNA diagnostiky. Brno: 2008. s. 26.
Němec, P., Grešlíková, H., Smetana, J., Zaoralová, R., Kupská, R., Beránková, K., Filková, H., Králová, D., Krejčí, M., Pour, L., Zahradová, L., Sandecká, V., Adam, Z., Kuglík, P., Hájek, R. The poor prognosis associated with gain/amplification of 1q21 in relapsed multiple myeloma patients may be overcome by Velcade based regimen in contrary of thalidomide based regimen. In Abstracts and Application Manual - 3rd Myeloma and 1st immunotherapy workshop. Brno: MU, 2008.
Pavelka, Z., Brichtová, E., Křen, L., Skotáková, J., Oltová, A., Šlampa, P. Radioterpií indukovaný glioblastom u dítěte léčeného pro meduloblastom mozečku (kazuistika). In Edukační sborník: XXXII. Brněnské onkologické dny a XXII. Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky. Brno: Masarykův onkologický ústav Brno, 2008. s. 397.
Ryzí, M., Ošlejšková, H., Šoukalová, J., Vávrová, V., Vilémová, M. Focal seizures in patient with syndrome of inverted duplication of periicetromeric chromosome 15. In Abstracts from the 8th Europen congress on epileptology Berlin, 21-25.9.08. Berlin: 2008. s. 256.
Štěpánková, D., Schröderová, I., Valášková, I., Grochová, I., Prášilová, Š. Malignant Hyperthermia in Czech Republic - What´s new? In Sborník abstract - 27th Annual Meeting of the MH Group, May 28-30, 2008, Lund/Kopenhagen, Sweden.: 2008. s. 397.
Trbušek, M., Čejková, S., Ročňová, L., Potěšil, D., Šmardová, J., Žežulková, D., Doubek, M., Mayer, J. Heterozygotní delece ATM nezvyšuje rezistenci CLL buněk na fludarabin. In Sborník abstrakt Pražský hematologický den 23.10.2008. Praha: 2008. s. 15.
Trbušek, M., Malčíková, J., Šmardová, J., Ročňová, L., Žežulková, D., Mayer, J. Abnormality v genech TP53 a ATM determinují odpověď CLL buněk na moderní léčbu. In Sborník příspěvků 12. celostátní konference DNA diagnostiky. Brno: 2008. s. 29.
Valášková, I., Flodrová, E., Švandová, E., Prášilová, Š., Gaillyová, R., Novotný, T. Mutační analýza genů pro ryanodinové receptory jako časná diagnostika fatálních onemocnění srdce a skeletálního svalstva. In Sborník 12. celostátní konference DNA diagnostiky. Brno: 2008.
Článek v časopise
Čejková, S., Ročňová, L., Potěšil, D., Šmardová, J., Nováková, V., Chumchalová, J., Zezulková, D., Borský , M., Doubek, M., Brychtová, Y., Pospíšilová, Š., Klabusay, M., Mayer, J., Trbušek, M. Presence of heterozygous ATM deletion may not be critical in the primary response of chronic lymphocytic leukemia cells to fludarabine. European Journal of Haematology, 2008, roč. 82, č. 2, s. 133-142.
Grochová, D., Vaňková, J., Damborský, J., Ravčuková, B., Šmarda, J., Vojtěšek, B., Šmardová, J. Analysis of transactivation capability and conformation of p53 temperature-dependent mutants and their reactivation by amifostine in yeast. Oncogene, 2008, roč. 27, č. 9, s. 1243-1252.
Kuglík, P., Vránová, V., Filková, H. Metody klasické a molekulární cytogenetiky v diagnostice mnohočetného myelomu. Klinická onkologie, 2008, roč. 21, č. 2, s. 198-203.
Mayer, J., Klamová, H., Žáčková, D., Cetkovský, P., Doubek, M., Moravcová, J., Rulcová, J., Machová, K., Dvořáková, D., Jurček, T., Březinová, J., Michalová, K., Zemanová, Z., Oltová, A. Imatinib v první linii léčby nemocných s nově diagnostikovanou chronickou myeloidní leukemií v chronické fázi. Transfuze a hematologie dnes, 2008, roč. 14, č. 4, s. 150-158.
Mazánek, P., Bajčiová, V., Kuglík, P., Veselská, R. Novinky v diagnostice a léčbě neuroblastomu. Onkológia, 2008, roč. 4, s. 1-5.
Pavelka, Z., Brichtová, E., Křen, L., Skotáková , J., Oltová , A., Šlampa, P., Zitterbart, K., Štěrba, J. Radioterapií indukovaný glioblastom u dítěte léčeného pro meduloblastom mozečku. Klinická onkologie, 2008, roč. 21, č. 1, s. 31-34.
Raudenská, M., Bittnerová, A., Novotný, T., Floriánová, A., Chroust, K., Gaillyová, R., Semrád, B., Kadlecová, J., Šišáková, M., Toman, O., Špinar, J. Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of long QT syndrome. Physiological Research, 2008, roč. 57, č. 6, s. 857-862.
Smetana, J., Kuglík, P., Grešlíková, H., Kupská, R., Filková, H., Oltová, A., Hájek, R. Stanovení hyperdiploidie u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní Fish. Klinická onkologie, 2008, roč. 21, Suppl. 1, s. 210-211.
Vránová, V., Mentzlová , D., Oltová, A., Linková, V., Žežulková, D., Filková, H., Mendelová, D., Štěrba, J., Kuglík, P. Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia. Neoplasma, 2008, roč. 55, č. 1, s. 23-28.
Zemanová, Z., Michalová, K., Tajtlová, J., Pavlišová, L., Oltová, A., Filková, H., Kuglík, P., Němec, P., Holzerová, M., Balcárková, J., Jarošová, M., Rabasová, J., Hrubá, M., Fischlová, H., Špička, I., Gregora, E., Adam, Z., Ščudla, V., Maisnar, V., Hájek, R. Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunoflourescenčně značených plasmatických buněk u pacientů s mnohočetným myelomem zařazených ve studii CMG 2002. Klinická onkologie, 2008, roč. 21, Suppl. 1, s. 204-206.
Příspěvek do sborníku
Juřica, J., Žourková, A., Flodrová, E. Phenotype determination of CYP2D6 in psychiatric patients - possibilities and implications. In Prague Medical Report. Praha: Karolinum, 2008. s. 54-56.
Příspěvek do odborné knihy
Kuglík, P., Oltová, A. Současné možnosti cytogenetických vyšetření u hematologických malignit. In Adam, Z., Krejčí, M., Vorlíček, J. Hematologie - přehled maligních hematologických nemocí. 2. vyd. Praha: Grada, 2008. s. 349-358.


Oddělení lékařské genetiky