se zabývá aplikací cytogenetických a molekulárně cytogenetických metod pro určení chromosomových změn u hematoonkologických malignit. Určení chromosomových a genových změn má diagnostický, prognostický a prediktivní význam. Vyšetření se provádí z buněk kostní dřeně, uzliny, sleziny, periferní krve nebo tkáně solidního nádoru. K určení chromosomových změn jsou používány tyto metody: konvenční cytogenetika, FISH, mFISH, mBAND, arrayCGH a SNP array.