Gynekologicko-porodnická klinika FN Brno zahájila spolupráci s Centrem molekulární medicíny CEITEC MU. Současné možnosti prevence rizik od početí k porodu se tak ve FN Brno staly jedny z nejlepší v naší zemi a Evropě vůbec.
V České republice se dnes po mimotělním oplodnění rodí téměř 3 % dětí. Zvyšuje se věk žen, které léčbu podstupují a množí se páry s vážnými zdravotními problémy. Zákonitě tak přibývá komplikací vlastní léčby a komplikací v průběhu těhotenství. Maximální pozornost je proto potřeba věnovat prevenci přenosu geneticky podmíněných chorob na potomstvo, včasnému rozpoznání a adekvátní léčbě komplikací. Rádi bychom veřejnost seznámili s naším programem prevence rizik od početí až k porodu.
Na našem univerzitním pracovišti se nám podařilo v tomto programu úzce propojit část klinickou, laboratorní a vědecko-výzkumnou. Základním součástmi je Centrum asistované reprodukce, Centrum prenatální diagnostiky, Oddělení klinické genetiky a Perinatologické centrum.
V tomto roce jsme zahájili spolupráci s Centrem molekulární medicíny CEITEC MU (= Středoevropský technologický institut Masarykovy univerzity). Koordinátorkou tohoto centra a zárukou špičkové kvality je prof. RNDr. Šárka Pospíšilová, Ph.D., která je také vedoucí Centra molekulární biologie a genové terapie IHOK. V prosinci 2012 byla se svým týmem oceněna Cenou ministra zdravotnictví za zdravotnický výzkum a vývoj (ocenění od ministra zdravotnictví obdržela jako hlavní řešitelka výzkumného projektu už podruhé). Cílem této spolupráce je především výzkum reprodukčních potíží na molekulární a genové úrovni.
U našich pacientů vyšetřujeme nejen příčiny reprodukčních potíží, ale také riziko přenosu choroby na potomstvo a nepodceňujeme rizika, která těhotenství pro ženu i plod znamená.
Podle charakteru zdravotních potíží můžeme zajistit u specialistů FN Brno potřebná vyšetření např. kardiologické, neurologické, ortopedické... U geneticky podmíněných chorob je základem vyšetření genetické. Patří k nim možnost průkazu jednotlivých genů, které jsou příčinou závažných chorob, v jednotlivých buňkách embrya před jeho zavedením do dutiny děložní – preimplantační genetická diagnostika.
V průběhu těhotenství je velmi důležité posouzení rizika vzniku vrozené vady. Využívá se specializované ultrazvukové vyšetření a stanovení hladin látek v krvi těhotné, jejichž změna může chorobu signalizovat. Tato péče je náplní našeho Centra prenatální diagnostiky. Také zde má genetik a špičková genetická laboratoř klíčový význam. Spolehlivé zázemí máme v Oddělení klinické genetiky naší nemocnice.
Těhotným s komplikacemi těhotenství zajišťují potřebnou péči kolegové ve specializovaných poradnách pro rizikové těhotenství. Názorným příkladem může být péče o těhotné s vícečetným těhotenstvím, která může skutečně rozhodnout o životě a zdraví vytoužených dětí. Porod a péči o narozené dítě zajišťuje Perinatologické centrum naší kliniky, které svými výsledky patří k nejlepším v České republice.
Návaznost péče o ženu od početí až k porodu, kterou můžeme našim pacientkám zajistit, je zásadní předností našeho pracoviště.Mnohá ambulantní centra asistované reprodukce se nedokážou postarat ani o komplikace u svých pacientek, ani o potřebnou péči pro těhotné. Některé se dostanou až k nám, často ve špatném zdravotním stavu, někdy už nedokážeme zabránit potratu nebo předčasnému porodu extrémně nezralého dítěte. Těchto případů není bohužel málo.
