Spektrum péče
- nezralostní stavy všech stupňů
- nemoci novorozeneckého období
Slovníček pojmů
- nezralý novorozenec - porozený do 37. týdne těhotenství
- novorozenec velmi nízké porodní hmotnosti - porodní váha do 1500 g
- novorozenec extrémně nízké porodní hmotnosti - porodní váha pod 1000 g
Práva pacientů
Na všech odděleních je vyvěšena "Charta práv dětí v nemocnici".
Pobyt v nemocnici
- zdravý zralý novorozenec - délka hospitalizace průměrně 4 dny
- nemocný či nezralý novorozenec - dle závažnosti stavu až několik měsíců
Nadstandardní služby
Nadstandardní pokoje typu rooming-in pro společný pobyt matky a dítěte.
Naše stanovisko k ambulantním porodům
- Rodiče musí být předem informováni, že hospitalizace novorozence kratší než 72 hod je nestandardní a z důvodu vysokého rizika ohrožení zdraví a života dítěte se jedná o neonatologickou odbornou společností nedoporučovaný postup;
- Neonatologické oddělení nemá o takový způsob řešení porodů zájem;
- Trvají-li přesto rodiče na propuštění dítěte, pak bude neonatologem provedeno pouze v případě, jedná-li se o fyziologického novorozence s bezproblémovou adaptací;
- Před propuštěním musí rodiče podepsat „Nesouhlas s dalším poskytováním ústavní péče novorozenci“.
Horká linka kojení
Při problémech s kojením můžete kontaktovat naše horké linky kojení:
- Pracoviště Porodnice na Obilním trhu tel. 532 238 313
- Pracoviště Bohunice tel. 532 233 969
Nový novorozenecký screening
Od 1. 10. 2009 je na našem pracovišti realizován nový novorozenecký laboratorní screening vrozených a dědičných onemocnění (endokrinní onemocnění, dědičné poruchy metabolismu aj.), který se provádí metodou odběru kapilární krve z patičky dítěte ve věku 48–72 hodin po narození.
Často kladené otázky rodiči
Co to je novorozenecký screening?
Novorozenecký screening umožňuje vyhledat novorozence se zvýšeným rizikem onemocnění a u nich provést včasnou diagnostiku v období, kdy klinické příznaky ještě nejsou zjevné, a zajistit tak její včasnou léčbu, dříve než onemocnění způsobí nenapravitelné škody.
Které nemoci se novorozeneckým screeningem vyšetřují?
V současné době se vyšetřuje 13 vzácných chorob. Mezi ně patří: vrozené selhání funkce štítné žlázy (kongenitální hypotyreóza), vrozené selhání funkce nadledvin (kongenitální adrenální hyperplazie), onemocnění látkové výměny (fenylketonurie a devět dalších poruch) a vrozená porucha vazkosti hlenu dýchacích cest (cystická fibróza).
Jaká je pravděpodobnost, že moje dítě bude mít některou z uvedených nemocí?
Pravděpodobnost je velmi malá. Přibližně pouze 1 ze 1150 novorozenců má některou z uvedených nemocí.
Jak se novorozenecký screening provádí?
Ve věku 48–72 hodin po narození se odebere několik kapek krve z patičky Vašeho dítěte na speciální papírek.
Co se v kapce krve na filtračním papírku měří?
Choroby se vyhledávají na základě zvýšeného množství určitých látek v krvi novorozence (např. bílkovin, hormonů či aminokyselin). Při screeningu cystické fibrózy se v případě nejasného nálezu (u cca. 1 % novorozenců) stanovují i přesně určené genetické vlohy (mutace v genu) pro tuto chorobu.
Dozvím se normální („negativní“) nález?
Vzhledem k velmi malé pravděpodobnosti onemocnění u Vašeho dítěte screeningové laboratoře nevydávají prohlášení o normálním (negativním) nálezu. Pokud Vás laboratoř nebude kontaktovat, znamená to, že žádná z vyšetřovaných nemocí nebyla prokázána. Naopak při podezření na vyšetřovanou nemoc se s Vámi laboratoř aktivně spojí – většinou do 1 týdne, ale někdy i později. Z tohoto důvodu je zapotřebí v porodnici přesně uvést kontakt na Vás a/nebo Vašeho praktického lékaře pro děti a dorost, optimálně i s telefony a úplnou adresou.
Bude-li mě screeningové centrum kontaktovat, znamená to, že moje dítě je nemocné?
Ne, pouze vzniklo podezření na vyšetřovanou nemoc. Screeningové vyšetření není definitivní stanovení diagnózy! Tu je nutno potvrdit nebo vyvrátit dalším podrobným vyšetřením. Naléhavost podezření bývá různá a screeningové centrum Vám ji sdělí, přičemž další kroky závisejí na naléhavosti a typu nemoci. V zásadě se může jednat jen o další odběr kapky krve z patičky (či odběr žilní krve) nebo výjimečně i o urychlené přijetí do nemocnice.
Je možné, že se některá z nemocí novorozeneckým screeningem nerozpozná?
Novorozeneckým screeningem lze rozpoznat pouze nemoci uvedené výše. Jen velmi vzácně může některá z uvedených nemocí diagnostice uniknout (tzv. falešně negativní nález). V těchto případech se jedná zpravidla o velmi mírné formy onemocnění.
