se zabývá aplikací cytogenetických a molekulárně cytogenetických metod při sledování chromosomových změn v maligních liniích onkohematologických pacientů. Umožňuje stanovení frekvence těchto změn v době diagnozy a v průběhu léčby. Materiálem pro sledování těchto změn jsou buňky kostní dřeně v přímém zpracování nebo po kultivaci a B lymfocyty z periferní krve po stimulaci u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií. Významnou součástí je vyšetřování dětských pacientů se solidními nádory. Jsme jedno z mála pracovišť, které tkáň těchto nádorů cytogeneticky vyšetřuje po kultivaci.
Vedoucí sekce
RNDr. Alexandra Oltová
tel.: 532 234 714
Pracovní kolektiv
|
Mgr. Eva Divíšková |
532 234 829 |
|
|
Mgr. Iva Falková |
532 234 829 |
|
|
Mgr. Veronika Némethová |
532 234 829 |
|
|
MVDr. Petra Šmuhařová |
532 234 714 |
|
|
Mgr. Kristina Štěpanovská |
532 234 714 |
|
|
Mgr. Lenka Tomášiková |
532 234 714 |
|
|
MVDr. Gabriela Vaňková |
532 234 714 |
|
|
Zuzana Klimovičová |
532 234 541 |
|
|
Lenka Nastoupilová |
532 234 541 |
|
|
Alena Přikrylová vedoucí laborant |
532 234 541 |
|
|
Andrea Rybářová |
532 234 541 |
|
|
Kateřina Sikorová |
532 234 541 |
|
|
Iva Syslová |
532 234 541 |
|
Přehled používaných metod:
Kultivační metody – materiál
Kostní dřeň(KD): materiál je zpracováván přímo nebo po 24 hod kultivaci. V odůvodněných případech se přistupuje ke 48 hodinové kultivaci
Periferní krev(PK): u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií je možno kultivovat B lymfocyty periferní krve s přidáním specifických stimulačních agens
Tkáň solidních nádorů: materiál je kultivován ve speciálních mediích, metoda je využívána k detekci chromosomových změn v tkáni solidních nádorů dětí
Vyšetřovací barvící metody
Klasická cytogenetická metoda G – pruhování lidských chromosomů
Používá se jako základní vyšetřovací metoda, od které se odvíjí použití dalších detailnějších molekulárně cytogenetických metod, protože umožní celkový přehled případných chromosomových změn v buňce.
Fluorescenční in situ hybridizace (FISH) – molekulárně cytogenetická metoda, která se provádí na mitozách i na jádrech buněk, slouží k detekci změn, na které jsou konstruovány sondy ( numerické změny, lokus specifické změny, delece, amplifikace, fuzní geny, atd). Metoda je založena na principu denaturace lidské DNA a hybridizace se specifickou DNA sondou. Pomocí metody FISH je možno sledovat odpověď na léčbu, tedy procentuelní zastoupení maligního klonu, pokud nalezneme tzv. tumorový marker, kterým je jakákoliv chromosomová změna klonálního charakteru.
Spektrální karyotypování (SKY) – je molekulárně cytogenetická metoda založena na stejném principu jako FISH a je možno ji aplikovat jen na mitotických chromosomech. Poskytuje obraz barevného rozlišení jednotlivých chromosomových párů. Využívá se k detekci chromosomových přestaveb a marker chromosomů.
Žádanka CTG
